阿留申病病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒樣品RNA的抽提：

①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。

2 RNA質(zhì)量檢測

1）紫外吸收法測定

先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。

① 濃度測定

A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。

alpha 1 Fetoprotein甲胎蛋白抗體

ATM毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體

ABCF2ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白2抗體

ABLIM3肌動蛋白結(jié)合蛋白LIM蛋白3抗體

Acidic Calponin酸性鈣調(diào)蛋白3抗體

phospho-ADAM17 (Thr735)磷酸化CD156b抗體

ADH5乙醇脫氫酶5抗體

ADH6乙醇脫氫酶6抗體

AGPAT5溶血磷脂?；D(zhuǎn)移酶5抗體

AIPL1遺傳性失明相關蛋白AIPL1抗體

AIRE免疫調(diào)節(jié)蛋白AIRE抗體

phospho-AKT1 (Ser473)磷酸化蛋白激酶AKT1抗體

phospho-AKT1 (Thr72)磷酸化蛋白激酶AKT1抗體

phospho-AKT1 (Tyr326)磷酸化蛋白激酶AKT1抗體

ALDH1A2乙醛脫氫酶2型抗體

ALDH9A1γ-氨基丁酸醛脫氫酶抗體

AGPS衰老相關蛋白5抗體

phospho-alpha B Crystallin (Ser59)磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體

AMBN釉基質(zhì)蛋白抗體

phospho-AMPK alpha 2 (Ser176)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

phospho-AMPK alpha 2 (Ser491)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

phospho-Androgen Receptor (Ser515)磷酸化雄激素受體抗體

phospho-Androgen Receptor (Ser791)磷酸化雄激素受體抗體

phospho-Androgen Receptor (Ser94)磷酸化雄激素受體抗體