巨噬細(xì)胞炎性蛋白2Elisa試劑盒的研究zui先是在1949年美國(guó)CAP，1950年美國(guó)學(xué)者Levery和Jenning發(fā)表篇關(guān)于使用質(zhì)控圖的實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控，由此臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)質(zhì)控工作正式啟動(dòng)。
一、基本概念
質(zhì)量控制是監(jiān)視全過程，排除誤差，防止變化，維持標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)狀的一個(gè)管理過程。這一過程是通過一個(gè)反饋環(huán)路進(jìn)行的。
1.確定控制的對(duì)象；
2.規(guī)定控制對(duì)象的標(biāo)準(zhǔn)(預(yù)期值)；
3.制定或選擇控制方法和手段；
4.測(cè)量實(shí)際數(shù)據(jù)；
5.比較或較對(duì)實(shí)際數(shù)據(jù)與預(yù)期值之間的差異，并說(shuō)明產(chǎn)生這一差異的原因。超出預(yù)定誤差范圍，報(bào)警系發(fā)出信號(hào)，反饋通道中斷。
6.采取行動(dòng)，解決差異?；謴?fù)原狀(原標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))的手段發(fā)揮作用。
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巨噬細(xì)胞炎性蛋白2Elisa試劑盒質(zhì)量控制主要采用質(zhì)控圖進(jìn)行。質(zhì)控圖是把某一檢驗(yàn)的性能數(shù)據(jù)與所計(jì)算出來(lái)的預(yù)期的"控制限"進(jìn)行比較的圖。這種性能數(shù)據(jù)是在按規(guī)程正常進(jìn)行時(shí)，按時(shí)間順序而抽選出來(lái)的，其目的是檢測(cè)檢驗(yàn)過程中變異的"可追查"性原因。"可追逆"性的誤差原因，是指除去隨機(jī)誤差以外的其他原因。

二、控制程序
1.條件下的測(cè)定誤差。
2.已知值的血清在常規(guī)檢驗(yàn)條件下的誤差。
3.未知值的血清在常規(guī)檢驗(yàn)條件下的誤差。
4.臨床應(yīng)用的要求。對(duì)任何一個(gè)試驗(yàn)都應(yīng)確定一個(gè)允許的誤差范圍，前題是滿足臨床要求。如允許誤差定得過小，在臨床上不存在任何意義，但為了符合該規(guī)定卻要花費(fèi)很大人力、物力和時(shí)間。相反，如果將允許誤差定得過大，將使監(jiān)測(cè)系統(tǒng)察覺不到臨床上要求檢出的誤差，失去人ELISA試劑盒質(zhì)控的意義。

巨噬細(xì)胞炎性蛋白2Elisa試劑盒研究者應(yīng)該根據(jù)研究目的本身來(lái)選擇測(cè)定指標(biāo)，這需要研究者對(duì)所研究領(lǐng)域非常熟悉。針對(duì)不太熟悉的用戶，勁馬生物提供了兩種解決拜訪：
（1）直接查閱某個(gè)系列，從該系列中挑選測(cè)定指標(biāo)；
（2）告知研究材料和研究目的，勁馬生物提供選擇測(cè)定指標(biāo)的建議。