實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

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細(xì)胞名稱  小菊頭蝠皮膚成纖維樣細(xì)胞；LHBS3
形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細(xì)胞系來源于一雄性小菊頭蝠的皮膚組織。2005年由中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫建立。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法: 1:2傳代；3-4天一次

傳代情況: P3

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 熒光法（-）
冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
免疫球蛋白G4抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；13D8形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Immunoglobulin G4 antibody

EB病Zta蛋白IgA抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人癌細(xì)胞；BC－028形態(tài)特性: 上皮樣細(xì)胞EB-Zta-IgA

活化VIIa檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；4E-BP1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣activated coagulation factorⅦa

C型膠原蛋白檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；ABL2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Collagen Type C

20-羥基蛻皮激素檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；Akt2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣20-Hydroxyecdysone

晚期糖基化終產(chǎn)物特異性受體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；Akt3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣the receptor of advanced glycation endproducts

骨成型蛋白3檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；AMACR形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Bone morphogenetic protein 3

肺炎支原體IgG抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Mhyopneumoniae antibody IgG

涎液化糖鏈抗原6檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Krebs von den Lungen-6

氨基肽酶A檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；APOA1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Aminopeptidase A

二酰甘油 -O-?；D(zhuǎn)移酶同源物 2檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；APOA5形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Two glycerol acyltransferase -O- homolog 2

K-Ras抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；ApoM形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣K-RasAb

生存素抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；BCL-10形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣survivinAb

nm23-H1抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；BLK形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣nm23-H1Ab

酪氨蛋白激酶受體A5檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；APP形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Tyrosine protein kinase receptor A5

膜聯(lián)蛋白-A4檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；AURKB形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Annexin A4

膜聯(lián)蛋白-A7檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；BRAF形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Annexin A7
小菊頭蝠皮膚成纖維樣細(xì)胞；LHBS3含225ml mEC+n肉湯均質(zhì)袋規(guī)格：10個/包用途：用于大腸桿菌O157菌前增菌培養(yǎng)

CC瓊脂添加劑規(guī)格：1ml*5支用途：每支添加于90mlCC瓊脂基礎(chǔ)中

改良月桂基硫鹽胰蛋白胨肉湯-,(mLST-Vm)顆粒規(guī)格：300ml/袋*10用途：用于阪崎桿菌選擇性增菌培養(yǎng)

精氨雙水解酶肉湯規(guī)格：20支詳情介紹

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液（含小倒管）規(guī)格：10ml*20支/包用途：用于大腸菌群、大腸桿菌的測定

SCDLP液體培養(yǎng)基管規(guī)格：5ml*20支用途：用于化妝品的樣品制備以及前增菌