公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

細胞名稱  白牦牛皮膚細胞；Yak-2
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞系來源于一雄性白牦牛的耳組織。2004年由中科院昆明細胞庫建立。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法: 1:2傳代；3-4天一次

傳代情況: P4

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
胞裂蛋白9檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HBRP3-12形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Septin-9

牛痘病IgM檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HBBR96形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣vaccinia Viruses IgM

唾液睪檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HB8H7A形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Testoterone

趨化因子20檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HB4G12-13形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣C-X-C motif chemokine  20

趨化因子28檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HB1R10F11形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣C-X-C motif chemokine  28

空泡素相關(guān)蛋白A抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HB12R13D7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Vacuolating cytotoxin A antibody

腦膜炎奈瑟氏菌檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HB11R2F8形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣N.meningitidis

類免疫缺陷病檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HBBADCPPF1-28A形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Immunodeficiency virus

V-Erb B2紅白血病病癌基因同源物3檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HBBADCPPF1-75A形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Receptor tyrosine-protein kinase erbB-3

抗膜聯(lián)蛋白A2抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HBRP3-17形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Anti Annexin A2 antibody

CFP10-ESAT6融合蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HB2G10形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣CFP10-ESAT6P

抗D3檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HBBADCPPF1-63D形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣anti ganglioside D3

羥色胺檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HBBADCPPF1-35B形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣serotonin

組織蛋白酶G檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HBBADCPPF1-151K形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Cathepsin G

小異二聚體伴侶2檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HBBADCPPF1-4C形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣small heterodimer partner 2

G1-S特異性細胞周期蛋白E1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HB5F12AD3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣G1/S-specific cyclin-E1

再生胰島衍生3α;胰石蛋白;胰線蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 人神經(jīng)母細胞瘤細胞；SH-SY5Y形態(tài)特性: 上皮細胞樣Regenerating Islet-derived 3 Alpha;pancreatic Stone Protein;pancreatic Thread Protein
白牦牛皮膚細胞；Yak-2肝浸粉規(guī)格：100g用途：培養(yǎng)基原材料，為營養(yǎng)要求高的細菌提供生長營養(yǎng)成份

營養(yǎng)瓊脂(水質(zhì)監(jiān)測)規(guī)格：250g用途：用于銅綠假單胞菌純化培養(yǎng)

結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA)規(guī)格：250g用途：用于腸道菌計數(shù)和腸桿菌科鑒別

含225ml 7.5%化鈉肉湯均質(zhì)袋規(guī)格：10個/包用途：用于金葡菌前增菌培養(yǎng)

10%化鈉胰酪胨大豆肉湯顆粒規(guī)格：225ml/袋*10拉丁屬名：1% NaCl Trypticase Soy Broth

孟加拉紅（虎紅）（Sigma）規(guī)格：10g用途：微生物指示劑
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。