公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹:
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
豬腎傳代細胞;PK15-B1 | 貼壁生長 | EY-X63960 |
細胞名稱 豬腎傳代細胞;PK15-B1
形態(tài)特性: 上皮細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
果膠檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;14081-1-9形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣pectin
可溶性總糖檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;IVM/6D4形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Soluble total sugar
分支酶也交支鏈檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;JNL-35B8形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Starch debranching enzyme
結合態(tài)淀粉合成酶檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;LT008形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣granule-bound starch synthase
淀粉分支酶檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;LT009形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣starch branching enzyme
可溶性淀粉合成酶檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;LT010形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣solubility starch synthase
腺苷二磷葡萄糖焦磷化酶檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;LT011形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣ADP-glucose pyrophosphorylase
賴氨酰氧化酶1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;LT013形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Lysyl Oxidase1
脫鎂葉綠素酶檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;LT012形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Pheophytinase
細胞壁性轉化酶檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;LT014形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣CWI
木質素過氧化酶檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;HL-60R形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Lignin peroxidase
藍莓休克病檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;ZIKV_SMGC-1-EDⅢ-Mab-4B4形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Blueberry shock virus
煙草線條病檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;4D4.8形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Tobacco streak virus
藍莓枯焦病檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;SP-4G6形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Blueberry scorch virus
藍莓帶化病檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;Cdv37C7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Blueberry shoestring virus
藍莓葉條紋病檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;Vp609D4形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Blueberry Leaf Mottle Virus
草莓潛隱環(huán)斑病檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;Cdv36D9形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Strawberry latent ringspotvirus
豬腎傳代細胞;PK15-B1寶藿苷I113558-15-9英文名:Baohuoside I
英文別名:Baohuside I; Icariin II; Icariside II
CAS登錄號:113558-15-9
分子式:C27H30O10
分子量:514.18
分子結構:
外觀:黃色針狀結晶
規(guī)格:20mg/支
純度:≥ 98%
用途:NMR; MS
提取來源:羊藿
熔點:202-203℃
藥理藥效:寶藿苷I對人食管癌細胞Eca-109的抑制作用。
貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。