規(guī)格參數(shù)：

資源名稱: 馬克斯克魯維酵母

種屬: Kluyveromyces marxianus

分離基物: 酸牛奶

提供形式: 凍干粉

安全等級: 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 奶酒飲料。

培養(yǎng)基: 麥芽汁，YM

麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基：麥芽膏粉130g，瓊脂15g，*0.1g，蒸餾水1L，pH6.0±0.2，121℃，15min。

生長條件: 28,2-3天，鏡檢為陽性卵球菌，純

存儲條件: 真空冷凍干燥法

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低溫存法:
①簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達(dá)3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法保存。
微生物菌種的培養(yǎng)：
⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備　
霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備　
搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng)，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備　
種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級發(fā)酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為三級發(fā)酵。同樣道理，使用三級種子的發(fā)酵，稱為四級發(fā)酵。
Verticillium│dahliae Kleb. 中文名稱：大麗輪枝霉Verticillium│dahliae Kleb.分離基物:根系提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25-27存儲條件:定期移植法 純度：97%

Xylaria│aemulans Starbäck 中文名稱：亞炭角菌Xylaria│aemulans Starbäck分離基物:腐木提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%

Alrnaria macrospora Zimm. 中文名稱：大孢鏈格孢Alrnaria macrospora Zimm.分離基物:棉花病葉。寄主名稱：棉花。致病對象：植物。采集地：湖北荊州提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷二氫鉀 3g，鎂 1.5g，葡萄糖 20g，*1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:28℃，好氧存儲條件:定期移植法 純度：98%

Alrnaria longipes (Ellis & Everh.) E.W. Mason 中文名稱：長柄鏈格孢（斜面）Alrnaria longipes (Ellis & Everh.) E.W. Mason分離基物:油松提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究；教學(xué)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷二氫鉀 3g，鎂 1.5g，葡萄糖 20g，*1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:25℃，好氧生長特性在TWA+W培養(yǎng)基:上菌落灰褐色，輪紋狀展開，氣生菌絲短，產(chǎn)孢量大。分生孢子梗中度黃褐色至褐色，頂端色淺，單生或簇生，屈膝狀彎曲，多分支。分生孢子淺至中度黃褐色，橢圓形，一般直，光滑，具3個假隔膜，21.5～28.5 × 7.5～11.5μm；臍部略突出，色暗。存儲條件:定期移植法 純度：99%

Lysurus│mokusin (L.) Fr. 中文名稱：棱柱散尾菌Lysurus│mokusin (L.) Fr.分離基物:子實體提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:藥用培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：99%

Bacillus│natto 中文名稱：納豆芽孢桿菌Bacillus│natto提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:飼料、食品培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:6生長條件:37存儲條件:定期移植法 純度：99%

Phytophthora│cactorum (Lebert & Cohn) J. Schröt. 中文名稱：惡疫霉Phytophthora│cactorum (Lebert & Cohn) J. Schröt.分離基物:梨果實提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：97%

Coniothyrium│fuscidulum Sacc. 中文名稱：桑殼圓孢菌Coniothyrium│fuscidulum Sacc.分離基物:黃楊葉片提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:植物病原物；用于該類群菌的系統(tǒng)學(xué)研究，尤其是與膠盤孢、粘盤孢、盤長孢、盤多毛孢等的系統(tǒng)學(xué)研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%
馬克斯克魯維酵母品牌CCR7/CD197  細(xì)胞表面趨化因子受體7抗體7-甲氧基-4'-羥基異黃1,6-二苯基-1,3,5-己三烯Human CP (Ceruloplasmin) ELISA Kit

CXCL10/Gamma-IP-10  CXCL10趨化因子10/干擾素誘導(dǎo)蛋白10抗體二甲磺阿米三1,6-二苯基-1,3,5-己三烯Human α-CTx (Alpha Crosslaps) ELISA Kit

CXCR7/RDC1  細(xì)胞表面趨化因子受體7抗體*2-甲基煙乙酯Human CD42 (Cluster of Differentiation 42) ELISA Kit

CCR-8  細(xì)胞表面趨化因子受體8抗體枸櫞鋅2-甲基煙乙酯Human HLA-B27 (Human Leukocyte Antigen B27) ELISA Kit

CCL25/CCR-9  細(xì)胞表面趨化因子受體9抗體卡莫2-甲基煙乙酯Human FGFR2 (Fibroblast Growth Factor Receptor 2) ELISA Kit

CCL28/MEC  粘膜相關(guān)上皮趨化因子28抗體*3,5-二甲氧基苯甲酰胺Human IFABP/FABP2 (Intestinal Fatty Acid Binding Protein) ELISA Kit

CCR-10  細(xì)胞表面趨化因子受體10抗體*（煙占替諾）3,5-二甲氧基苯甲酰胺Human LP-a (Lipoprotein a) ELISA Kit

CCRK  細(xì)胞周期相關(guān)激酶抗體鹽*2-(2-乙基)二二乙酯Human MBP (Myelin Basic Protein) ELISA Kit
綜合微生物的培養(yǎng)方法，包括以下步驟：
（1）前期準(zhǔn)備：（A）滅菌處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設(shè)備和材料；
（2）按比例配制培養(yǎng)材料；
（3）導(dǎo)入曝氣，進行繁殖培養(yǎng)；
（4）取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養(yǎng)；
（5）分離并檢測；
（6）取液儲存；通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi)，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。