以下是馬可尼小囊蟲PCR試劑盒實驗的詳細(xì)說明書：

?
馬可尼小囊蟲PCR試劑盒實驗注意事項：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
需要自備的器材：
1．馬可尼小囊蟲PCR試劑盒實驗儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
以下是馬可尼小囊蟲PCR試劑盒實驗的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多進口PCR試劑盒點擊進入。

 溶血瓊脂基礎(chǔ)250g用于鼠疫桿菌培養(yǎng)

DEV ENDO agar DEV ENDO瓊脂 1.10684.0500 MERCK默克 incubation media DEV ENDO agar DEV ENDO瓊脂 1.10684.0500 MERCK默克

腸道菌增菌肉湯(EE) 250g 用于腸道菌的增菌培養(yǎng)

骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Thedogbonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat

LM-137Agar

低營養(yǎng)V-B培養(yǎng)基(底層)250g用于鼠傷寒沙門氏桿菌回復(fù)突變試驗(Ames試驗)

C.L.E.D培養(yǎng)基添加劑 1ml*5支 每支加入100mlC.L.E.D培養(yǎng)基中

V-P 半固體瓊脂 Voges-Proskauer Semisolid Agar 250 生化培養(yǎng)基，用于細(xì)菌V-P試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))

溴紫肉湯基礎(chǔ)250g/瓶選擇性添加0.5-用于細(xì)菌的分離和鑒別incubationmedia溴紫肉湯基礎(chǔ)250g/瓶選擇性添加0.5-用于細(xì)菌的分離和鑒別

我妻氏血瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于神奈川

小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基

葡萄糖銨培養(yǎng)基 Ammonium Dextrose Medium 用于志賀氏菌的葡萄糖銨試驗(GB標(biāo)準(zhǔn))

Hyodeoxycholic acid 10克 BR，98%

MC培養(yǎng)基250g/瓶用于乳酸菌平板計數(shù)，每培養(yǎng)基中添加制成改良MC培養(yǎng)基incubationmediaMC培養(yǎng)基250g/瓶用于乳酸菌平板計數(shù)，每培養(yǎng)基中添加制成改良MC培養(yǎng)基

現(xiàn)隱肉湯 250g 用于水中大腸菌群計數(shù)(US-EPA方法)

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr

RGMA Others Human 人 RGMA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

A375 人惡性黑色素瘤細(xì)胞

C6-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 C6-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS+2ug/ml puromycin

RSPO2 Protein Human 重組人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 標(biāo)簽)

人氣管平滑肌細(xì)胞 (HTSMC)( 5×105 ) MLF, 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞 Mouse

P19 小鼠畸胎瘤細(xì)胞

CL-0219ST(豬細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

9. 腎臟細(xì)胞系統(tǒng)

人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞;786-O [786-0] 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞;RF/6A

PLTP Others Human 人 PLTP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

馬可尼小囊蟲PCR試劑盒實驗Hepa 1-6   小鼠肝癌細(xì)胞

L1210   小鼠白血病細(xì)胞

Lewis   小鼠肺癌細(xì)胞

LM-8   小鼠骨肉瘤

使用方法：
注：馬可尼小囊蟲PCR試劑盒實驗所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。