服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
?
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
N,N-二乙基對苯二草酸鹽二甲酚橙 Xylenol Orange Silver standard

H-D-Phe-Pna二甲酚橙 Xylenol Orange Scandium standard

反式-4-羥基-D-鹽酸鹽雙(環(huán)己酮)草酰二腙 Bis(cyclohexanone) Oxalyldihydrazone Samarium standard

雙(環(huán)己酮)草酰二腙 Bis(cyclohexanone) Oxalyldihydrazone Tin standard

草酸鐵銨3,3'-氧二 3,3'-Oxydipropionitrile >98.0%(GC) Tin standard

N-乙?；?D-半乳糖3,3'-氧二 3,3'-Oxydipropionitrile >98.0%(GC) lurium standard

3-氨基吡啶-4-羧酸乙酯3,3'-氧二 3,3'-Oxydipropionitrile >98.0%(GC) Thulium standard

4-哌哌啶雙(2-氯乙基) Bis(2-chloroethyl) Ether >99.0%(GC) Vanadium standard

2-氧化吲哚-6-甲酸甲酯雙(2-羥乙基)二硫代氨酸鋅鹽(II) Bis(2-hydroxyethyl)dithiocarbamic Acid Zinc(II) Salt >98.0%(T) Vanadium standard

2-[[叔丁氧羰基]甲基氨基]苯甲酸雙(2-羥乙基)二硫代氨酸銅(II) Copper(II) Bis(2-hydroxyethyl)dithiocarbamate >98.0%(T) Ytterbium standard

磺?；?/font>N,N-雙(2-羥乙基)-3-氯苯 N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-3-chloroaniline >90.0%(GC)  Ytterbium standard

磺磺隆二乙二二乙 Diethylene Glycol Diethyl Ether >98.0%(GC) Zinc standard

S-3-BOC-氨甲基吡咯烷二乙二二乙 Diethylene Glycol Diethyl Ether >98.0%(GC) Zinc standard

N,N-二甲基-4-((E)-4-((E)-(4-硝基亞芐基)氨基)苯乙烯基)苯雙(2,4-二)二硫 Bis(2,4-dinitrophenyl) Disulfide >80.0%(LC) Sodium dodecylbenzenesulfonate solution

2-Boc-六氫吡咯并[3,4-c]吡咯二硫化四甲基秋蘭姆 Tetramethylthiuram Disulfide >97.0%(T) Sulfamethizole
捻轉(zhuǎn)毛細(xì)線蟲探針法PCR熒光定量試劑盒蛋白Z(PROZ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鈉 質(zhì)量規(guī)格：效價測定6次/盒

甘肽(GAL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鈉 質(zhì)量規(guī)格：含量測定1ml（500X）

激活蛋白C(APC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鈉（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：細(xì)胞培養(yǎng)級，效價≥180IU/mg100ml

吲哚乙酸(IAA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)酸氟替卡松 質(zhì)量規(guī)格：BR,>98%,藥用級100ml

赤霉素(GA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)酸氟替卡松 質(zhì)量規(guī)格：>99%,CP3×1ml

前列腺素I合酶(PTGIS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)酸氟替卡松（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)500 ml

蕈堿型受體M1(CHRM1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鈉 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品1ml（500X）

煙堿型受體α1(CHRNα1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鈉 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR1ml（500X）
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實驗，進(jìn)行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標(biāo)準(zhǔn)：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費標(biāo)準(zhǔn)。