產品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設備。
2、 可以處理各種細菌菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括蛋白酶、半酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA，與金屬螯和層析等兼容。 
細胞名稱  狗腎細胞；SuperTube
形態(tài)特性: 上皮細胞

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 從表觀正常的成年雌性可卡犬中建立了細胞株MDCK(ATCCCCL-34)，從中建立了狗上皮樣細胞株SuperTube。當維持高細胞濃度時，Supertube形成大量的小管(據(jù)報道，24孔板的每孔鋪7x105細胞，３天內就能形成小管)。要形成小管，細胞需要每天兩次換液以提供足夠養(yǎng)分。與原始細胞株相比，SuperTube的c-AMP的檢測水平低得多，在forskolin刺激下讀出的腺苷環(huán)化酶水平也低；它的跨上皮抗性也比SuperDome(ATCCCRL-2286)和MDCK都低。在本庫通過支原體檢測。

培養(yǎng)條件: DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)優(yōu)質胎牛血清，10%

傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。

傳代情況: PN5

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性?

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌；部分產品現(xiàn)貨，超低比價，產品名稱貨期短，價格優(yōu)，售后齊全。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生的細胞，以0.25％消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生的細胞用消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
線粒體融合素1檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；LT004形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Mitofusin 1

水痘帶狀皰疹病檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；LT005形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣varicella-zoster virus

流行性腮腺炎病檢測試劑盒細胞名稱: 人低分化鼻咽癌細胞株；E2-S22形態(tài)特性: 上皮樣Mumps Virus

前列腺素4檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；COC1501形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Prostaglandin 4

骨髓基質細胞抗原1檢測試劑盒細胞名稱: 人低分化鼻咽癌細胞株；E2-S18形態(tài)特性: 上皮樣Bone Marrow Stromal Cell Antigen 1

L-色胺檢測試劑盒細胞名稱: 人低分化鼻咽癌細胞株；E2-S26形態(tài)特性: 上皮樣L-Tryptophan

H1N1流感IgA抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；PCP1310形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣H1N1 IgA antibody

H1N1流感IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 人細胞；HeLa-F形態(tài)特性: 上皮樣H1N1 IgG antibody

H1N1流感IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 恒河猴肝癌細胞株；M12353形態(tài)特性: 上皮樣H1N1 IgM antibody

H3N2流感IgA抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；5D1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣H3N2 IgA antibody

H3N2流感IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；T-Ⅱ形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣H3N2 IgG antibody

H3N2流感IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；4G7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣H3N2 IgM antibody

嗅覺受體1J1檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；5H3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Olfactory receptor 1J1

奧曲肽檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；DS2D3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Octreotide

整合素α4β1檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；F6-F2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣ITG αⅤβ1

羧肽酶A4檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；1B3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Carboxypeptidase A4

酪氨蛋白激酶受體A4檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株；43-H-8形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Tyrosine protein kinase receptor A4
狗腎細胞；SuperTube牛蒡苷元7770-78-7中文別名：牛蒡子苷元  

英文名：Arctigenin  

CAS登錄號：7770-78-7

分子式：C21H24O6

分子量：372.41

分子結構：

外觀：無色片狀結晶（）

規(guī)格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：牛蒡子提出的有效成分。

熔點：90-92℃；102℃

旋光度：-28.7°（c=1.2，）

藥理藥效：抑制尿中總蛋白排泄，改善高血癥，強力抑制超氧化物的產生，抗血小板聚集活性，抗炎作用，體外抑制人型白血病細胞株HL-60和MOLT-4的生長。抑制HIV-1的復制。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年