公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：

細胞名稱  馬鐵菊頭蝠皮膚細胞；GHBS3
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞系來源于一雄性馬鐵菊頭蝠的耳部皮膚組織。2006年由中國科學院昆明細胞庫建立。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS

傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次

傳代情況: P2

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Kaempferol 3-O-sophoroside-7-O-glucoside

CAS No.：55136-76-0

中文名：

分子式：C33H40O21

路路通 訂購|咨詢 　硬骨素(SOST) 規(guī)格： 20mg

補骨脂寧 訂購|咨詢 　硬脂酰去飽和酶(SCD) 規(guī)格： 20mg

巴馬汀 訂購|咨詢 　硬脂酰去飽和酶(SCD) 規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial

去斑 訂購|咨詢 　硬脂酰去飽和酶(SCD) 規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial

去氫木香內酯 訂購|咨詢 　基酪(NT) 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

D松 訂購|咨詢 　氧還原蛋白(Trx) 規(guī)格： 0.95，20mg/vial

貝母素 訂購|咨詢 　氧還原蛋白(Trx) 規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial

水楊甙 訂購|咨詢 　氧還原蛋白(Trx) 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

人參皂苷 RH3 訂購|咨詢 　氧還原蛋白(Trx) 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

素 訂購|咨詢 　氧還蛋白1(SRXN1) 規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial

內酯 訂購|咨詢 　氧還蛋白還原酶1(TrxR1) 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

1,3二基7基 訂購|咨詢 　氧還蛋白還原酶1(TrxR1) 規(guī)格： HPLC≥99%，20mg/vial

特女貞苷 訂購|咨詢 　氧還蛋白還原酶1(TrxR1) 規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial

3,4二羥基醛 訂購|咨詢 　氧還蛋白還原酶2(TrxR2) 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

川芎嗪 訂購|咨詢 　氧還蛋白還原酶3(TrxR3) 規(guī)格： 20mg

羥基A 訂購|咨詢 　氧還蛋白結合蛋白2(TBP2) 規(guī)格： 20mg

漢黃芩素 訂購|咨詢 　氧還蛋白結合蛋白2(TBP2) 規(guī)格： 20mg

芒果苷 訂購|咨詢 　嘌呤基轉移酶(TPMT) 規(guī)格： 20mg

AGTRAP  血管緊張素Ⅱ受體相關蛋白抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Sclareolide

ARTS1  脂肪細胞源性亮基肽酶抗體（血管內皮細胞生長因子誘導蛋白）    現(xiàn)貨供應 0.2ml Aucubin

NSPL2/RTN3  神經內分泌特異性蛋白2抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Metronidazole

TID1/HCA57  肝癌相關抗原57抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Metronidazole

FIS1/TTC11  線粒體裂變1蛋白抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml 8OAcetylharpagide

VDAC3  線粒體外膜孔蛋白3抗體（電壓依賴陰離子通道蛋白3）    現(xiàn)貨供應 0.2ml Chrysoobtusin

DFFB  DNA斷裂因子抗體（蛋白酶激活脫氧核糖核酶）    現(xiàn)貨供應 0.2ml Myristicin

CIDE A  DNA斷裂因子相似蛋白A抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Kakuol

右旋水解乳糖  進口、國產  英文名稱:D(+)Galacturonicacid  含量:高純，98%

柚甙  進口、國產  英文名稱:Naringin  含量:熔點和沸點測定儀級

誘蟲  進口、國產  英文名稱:(Z)Tricosene  含量:BR

玉米素核苷  進口、國產  英文名稱:TranszeatinRiboside  含量:BR，99%

玉蜀黍淀粉  進口、國產  英文名稱:Cornstarch  含量:AR，99%

愈創(chuàng)木酚  進口、國產  英文名稱:2Methoxyphenol  含量:CP，99%

原兒茶  進口、國產  英文名稱:3,4Dihydroxybenzaldehyde  含量:BR，90%

原兒茶  進口、國產  英文名稱:3,4Dihydroxybenzoicacid  含量:超純，99%

原花青素  進口、國產  英文名稱:Procyanidin  含量:CP，35%

原矢車菊素B2  進口、國產  英文名稱:ProcyanidinB2  含量:AR，99%
馬鐵菊頭蝠皮膚細胞；GHBS3酵母粉瓊脂規(guī)格：250g用途：用于水中細菌總數(shù)的檢測(ISO標準)

PALCAM瓊脂添加劑(A+B)規(guī)格：10支用途：添加于HB4188培養(yǎng)基中

波爾頓選擇性增菌肉湯添加劑規(guī)格：2ml/支*5用途：每支添加于225ml中HB0273中

血液瓊脂基礎規(guī)格：250g用途：供分離營養(yǎng)要求較高的致病菌用，后加血液制成血平板

pH9.6葡萄糖肉湯規(guī)格：250g用途：用于產乳的鏈球菌鑒定

Todd-Hewitt肉湯（THB）規(guī)格：250g用途：用于B群鏈球菌β-溶血素制備中金黃色葡萄球菌的培養(yǎng)（SN標準）
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。