服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
?
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
*鹽（標準品）*（I型）Human FBP2 ELISA Kit

*鹽*Human FBLIM1 ELISA Kit

*鹽阿利苯多Human FBXL14 ELISA Kit

*鹽阿利克侖-5Human FBXL13 ELISA Kit

橄欖苦苷（標準品）阿侖磷酸鈉Human FBXL15 ELISA Kit

高麗槐素(標準品)阿莫曲普坦蘋果酸鹽Human FBXL18 ELISA Kit

高良姜素(標準品）阿尼西坦，回拉西坦;*Human FBXL16 ELISA Kit

*(標準品）阿哌沙班Human FBXL8 ELISA Kit

高香草酸(標準品)阿曲汀/*酸Human FANCL ELISA Kit

告達亭苷元阿瑞吡坦;阿瑞匹坦Human FBXL15 ELISA Kit

格列風內酯（標準品）*Human FANCM ELISA Kit

*(標準品)阿托伐醌,阿托喹酮Human FAM76A ELISA Kit

*(標準品)*Human FARS2 ELISA Kit

*埃索美拉唑鎂(三水)Human FARSA ELISA Kit

**Human FAM78A ELISA Kit
饒氏無綠藻探針法PCR熒光定量試劑盒孕烷X受體(PXR)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,3-二羥基萘(>98%,BR) 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

環(huán)氧化合物水解酶4(EPHX4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,3-二甲氧基苯(>98%,BR) 質量規(guī)格：HPLC≥95%,BR

肌肉磷酸果糖激酶(PFKM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,3-烷磺內酯(>98%,BR) 質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

肌肉磷酸果糖激酶(PFKM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,4-3,6-雙脫水甘露(>98%,BR) 質量規(guī)格：>98%,BR

前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,4-環(huán)己二酮(>98%,BR) 質量規(guī)格：UV≥98%,HPLC≥95%

雙腎上腺皮質激素樣激酶1(DCLK1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,4-二氨基蒽醌(>90%,BS) 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

雙腎上腺皮質激素樣激酶1(DCLK1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,4-二羥基蒽醌(>96%,BR) 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

圍脂滴蛋白1(PLIN1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)對二甲氧基苯(>98%,BR) 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。