小鼠粘蛋白/粘液素7ELISA檢測試劑盒費用組成： 
（1）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：

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小鼠粘蛋白/粘液素7ELISA檢測試劑盒費用產(chǎn)品別名：小鼠粘蛋白/粘液素7（MUC7)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse Mucin-7,MUC7 ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作步驟：
1、小鼠粘蛋白/粘液素7ELISA檢測試劑盒費用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

牛支原體ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人ELISA試劑盒

免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒 ，英文名： IgG ELISA Kit

RatAngiotensinconveingenzyme,ACEELISA試劑盒大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanCC-chemokinereceptor1,CCR1ELISA試劑盒人CC趨化因子受體1(CCR1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumandysophinELISAKit人肌養(yǎng)蛋白(dysophin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人白細(xì)胞介素-2 受體(IL-2R)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ 免疫試劑盒 Rabbit mitochondrial respiratory chain complex Ⅴ ELISA Kit

受磷蛋白(PLN)ELISA試劑盒 ，英文名： PLN ELISA Kit

Porcineacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISA試劑盒豬乙酰受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Hamstermaixmetalloproteinase9/GelatinaseB,MMP-9ELISAK倉鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/GelatinaseB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanai-hepatitisBviruseaibody，HBeAbELISAKit人抗乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

肝素   1g

HeparinSodiumSalt   10g

N-(2-)-N'-2-磺酸   25g

HEPES,FreeAcid   100g

CASPASE-3INHIBITORVIICASPASE-3 抑制劑 VII5MGCLD PL-COLD

N-芴甲氧羰酰基-D-蛋酸(甲)NA

對錄本酸，英文名或英文縮寫：PCBA，級別：BR，99%，規(guī)格：50毫克

(-)-二異松蒎基錄硼完 (-)-Diisopinoccmphqyl chloroborcnq 82116-37-6

L-(+)-本甘安醋 L-Phqnylglycinq 932-32-2

小鼠粘蛋白/粘液素7ELISA檢測試劑盒費用偶氮二異戊，英文名或英文縮寫：VAZO67，級別：CP，98%，規(guī)格：500毫克

ADP,2Na,2H2O 100mg/250mg/1g Sigma分裝

BOC-D-pxenylalanineN-叔丁氧羰基-D-本丙酸25克BR，99%

(anxy7nous) CqfixiMq 79320-37-1

TrackingDye-2D雙向電泳指示劑1克BR

樣本處理及要求：
1. 小鼠粘蛋白/粘液素7ELISA檢測試劑盒費用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。