公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

細胞名稱  大鼠耳蝠皮膚細胞；BMS2
形態(tài)特性: 成纖維樣細胞

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞來源于一雄性大鼠耳蝠的皮膚組織。中國科學院昆明細胞庫于2004年建立。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS

傳代方法: 1:2傳代；3-4天一次

傳代情況: P2

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Eriodictyol 7-O-methylglucuronide

CAS No.：133360-42-6

中文名：圣草酚-7-O-β-D-葡萄糖醛甲酯

分子式：C22H22O12

去氧膽 訂購|咨詢 　著絲粒蛋白E(CENPE) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

噻嗪苷 訂購|咨詢 　著絲粒蛋白E(CENPE) 規(guī)格： HPLC≥98%；5mg/支

7O葡萄糖苷 訂購|咨詢 　著絲粒蛋白F(CENPF) 規(guī)格： HPLC≥98% ；10mg/支

熊果苷ARBUTI 訂購|咨詢 　著絲粒蛋白H(CENPH) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

黃連 訂購|咨詢 　著絲粒蛋白H(CENPH) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

擬人參皂苷F11 訂購|咨詢 　著絲粒蛋白I(CENPI) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

升3OαL拉伯糖苷 訂購|咨詢 　羥基二酰合酶(HMGCS) 規(guī)格： HPLC≥98%,10mg/支

大豆苷 訂購|咨詢 　羥基膽素合酶(HMBS) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

4去氧基表鬼臼素 訂購|咨詢 　羥基異構酶(HYI) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

去斑蝥 訂購|咨詢 　羥脯(Hyp) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支；

異歐前胡素 訂購|咨詢 　羥基脫氫酶β(HADHβ) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

羽扇豆 訂購|咨詢 　羥賴(Hyl) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

路路通 訂購|咨詢 　羥酰水解酶(HAGH) 規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/支

石榴甙;石榴苷 訂購|咨詢 　羥氧酶1(HAO1) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

桃葉珊瑚苷;杜仲苷 訂購|咨詢 　羥氧酶2(HAO2) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

黃柏 訂購|咨詢 　蓋膜蛋白α(TECTα) 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

原花青素 訂購|咨詢 　蓋膜蛋白β(TECTβ) 規(guī)格： UV≥95%,20mg/支

龍膽（堅龍膽） 對照品 訂購|咨詢 　粘脂蛋白1(MCOLN1) 規(guī)格： 0.5g

Aldolase A  醛縮酶A抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Piperine

Aldolase C  醛縮酶C抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Piperine

ALF/GTF2A1LF  通用轉錄因子IIA樣因子抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Pneumocandin B0

ALK/CD246  間變型淋巴瘤激酶抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Formoterol 

CDC27/ANAPC3  后期促進復合蛋白3抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Homatropine Methyl Bromide

CO4A2  膠原蛋白4a2亞基抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Abiraterone Acetate

REM/GTP binding protein REM1  GTP結合蛋白REM1抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Brimonidine

Laminin 1+2  層粘連蛋白1+2抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Asulam

基二甲  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Dimethylaminehydrochloride  含量:BR，98%

脲  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Semicarbazidehydrochloride  含量:實習級，98%

吡啶  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Pyridinehydrochloride  含量:AR，88%

吡哆辛  進口、國產(chǎn)  英文名稱:VB6  含量:AR，80%

芐  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Benzamidinehydrochloride  含量:CP

酯  進口、國產(chǎn)  英文名稱:DLAlanineethylesterhydrochloride  含量:特純，99%

大觀  進口、國產(chǎn)  英文名稱:SpectinomycinHCl  含量:14400～97400，粉末,6條帶

地  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Oxytetracyclinehydrochloride  含量:BR，95%

對二  進口、國產(chǎn)  英文名稱:1，4Phenylenediaminedihydrochloride  含量:超純，99%

對甲  進口、國產(chǎn)  英文名稱:4Methylanilinehydrochloride  含量:蛋白生物學級，10%
大鼠耳蝠皮膚細胞；BMS2蔗糖胰蛋白胨肉湯規(guī)格：250g用途：用于致病性嗜水氣單胞菌酶聯(lián)免疫試驗

抗生素檢定培養(yǎng)基Ⅵ規(guī)格：BR250g詳情介紹

SOB培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)

甲磺去鐵胺規(guī)格：1g詳情介紹

cary-blair運送培養(yǎng)基（液體）規(guī)格：10ml*20支用途：用于運送腸道致病菌標本

假單胞分離瓊脂規(guī)格：250g用途：用于假單胞菌群的測定
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。