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產(chǎn)品展示   ProductsATCC細(xì)胞>>轉(zhuǎn)化細(xì)胞>>小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞;Y1
 
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產(chǎn)品名稱(chēng):
小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞;Y1
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞;Y1相關(guān)產(chǎn)品:禽腦脊髓炎(AE)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格
馬β內(nèi)啡肽(β-EP)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格
兔子前列腺素E1(PGE1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格
  小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞;Y1的詳細(xì)資料:

公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:

產(chǎn)品名稱(chēng)

生長(zhǎng)特性

貨號(hào)

小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞;Y1

貼壁生長(zhǎng)

EY-X63508

細(xì)胞名稱(chēng)  小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞;Y1
形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)

特征特性: ECA85051002的后備培養(yǎng)物。分泌鼠類(lèi)甾類(lèi)激素分泌型腎上腺皮質(zhì)激素的細(xì)胞株。

培養(yǎng)條件: 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%

傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。

傳代情況: PN

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè): 陰性
?
冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕; 
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
rmDcTRAIL R2, CF (50 UG)細(xì)胞名稱(chēng): 敘利亞倉(cāng)鼠肌肉細(xì)胞;GH-M1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS

rmDcTRAIL R2 (50 UG)細(xì)胞名稱(chēng): 大鼠肺細(xì)胞;WTRL1 M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

rmDCC/Fc, CF (50 UG)細(xì)胞名稱(chēng): 敘利亞倉(cāng)鼠皮膚細(xì)胞;GH-S1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS

rmDAN, CF (50 UG)細(xì)胞名稱(chēng): 小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L2 M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

rmDAN (50 UG)細(xì)胞名稱(chēng): 家豬皮膚細(xì)胞;SSC-S1 M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS;1ng/mlFGF

rmCystatin F, CF (10 UG)細(xì)胞名稱(chēng): 小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L1 M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

rmCystatin E/M, CF (10 UG)細(xì)胞名稱(chēng): 家貓肺細(xì)胞;FCA-L1 M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

rmCystatin C, CF (10 UG)細(xì)胞名稱(chēng): 家貓肺細(xì)胞;FCA-L2 M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

rmCystatin B, CF (50 UG)細(xì)胞名稱(chēng): 家貓皮膚細(xì)胞;FCA-S1 M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

rmCXCL9/MIG, CF (50 UG)細(xì)胞名稱(chēng): 小香豬皮膚細(xì)胞;SSC-S2 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS

rmCXCL9/MIG, CF (10 UG)細(xì)胞名稱(chēng): 大耳山羊腎細(xì)胞;LDG-2 M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

rmCXCL9/MIG (50 UG)細(xì)胞名稱(chēng): 大耳山羊皮膚細(xì)胞;LDG-3 M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

rmCXCL9/MIG (10 UG)細(xì)胞名稱(chēng): 綿羊肺細(xì)胞;OAR-L1 McCoy's5AMedia(ModifiedwithTricine)15%NBS

rmCXCL7/TCK-1, CF (25 UG)細(xì)胞名稱(chēng): 大耳山羊肺細(xì)胞;LDG-1 M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

rmCXCL7/TCK-1 (aa 48-109), CF (25 UG)細(xì)胞名稱(chēng): 綿羊皮膚細(xì)胞;OAR-S1 M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

rmCXCL7/TCK-1 (aa 48-109) (25 UG)細(xì)胞名稱(chēng): SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞;Y1人異常原(APT)ELISA試劑盒PⅢNTELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人活化Ⅻ(FⅫa)ELISA試劑盒PⅢNTELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA試劑盒PABAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物(Hb-AGE)ELISA試劑盒PABAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒PAC3ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人血管活性肽酶抑制劑(VPI)ELISA試劑盒PACAPELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人血栓素A2(TX-A2)ELISA試劑盒PAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人血小板相關(guān)補(bǔ)體3(PAC3)ELISA試劑盒PAFELISAKIT產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞 Y1
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021-69985169
13611928337

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