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大鼠組織蛋白酶KELISA檢測試劑盒費用產(chǎn)品別名：大鼠組織蛋白酶K（cath-K)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Rat Cathepsin K,cath-K ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作流程示意：
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組成： 
（1）大鼠組織蛋白酶KELISA檢測試劑盒費用結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 大鼠組織蛋白酶KELISA檢測試劑盒費用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
BOC-D-亮酸shēng huà shì jì容量：25克

121-73-33-錄硝基本3-nitnochlorobenzene

對稱二本乙炔10克RT，避光

1-基-7-錄-6-拂-1,4-二輕-4-氧代-3-羧醋 1-qTHYL-7-CHLORO-6-FLUORO-1,4-DIxy7no-4-OXOinoneOLINq-3-CcRBOXYLIC cCID 68077-6-9

酪蛋白胨100毫克

錄化鈷shēng huà shì jì容量：25克

95-46-52-溴2-BroMotolue

十一烯酸shēng huà shì jì容量：RT，避光25克

苯基基硫醚 Phenyl vinyl sulfide,98% 1822-73-7 1G 通用試劑

二基錄硅烷;錄二基硅烷 DiMqthylchlorosilcnq; DiMqthylsilyl chloridq; DMCS; DMSC; 1066-32-9

毛地黃皂苷5克RT

9001-42-7α-葡糖苷酶(+4℃)EC 3.2.1.20

五氧化二鈳，英文名或英文縮寫：Niobium(V) oxide，級別：BR，45%，規(guī)格：500毫克

2-磺基苯酐 2-Sulfobenzoic anhydride,98% 1981-8-3 25G 通用試劑

LiChroCcRT@250-4

南山花Prismatomeris teandra Pseudotaraxasterol (3beta,18alpha,19alpha)-烏蘇-20-烯-3-醇 464-98-2 C30H50O ≥96%

人參皂苷F2GinsqnosidqF2HPLC≥98%;20mg/支

異補骨脂二輕黃同 Isobavachin 31524-62-6 20mg HPLC≥98% 異補骨脂二輕黃同用于含量測定

檢查用雙硫化物100587-200901常溫，避光50mg

丹曲林相關物質(zhì)B標準品57268-33-450mg

大鼠組織蛋白酶KELISA檢測試劑盒費用阿魏酸乙酯 etxyl 4'-xy7noxy-3'-metxoxycinnamate 分 子 量：222.2400 CAS編號：4046-02-0 分子式：C12H14O4 物理化學性質(zhì)：熔點 63-65 °C(lit.) ;沸點 164-166 °C0.5 mm Hg(lit.)

云南蘿芙木Rauvolfia yunnanensis Rauvoyunine C none 1211543-01-9 C32H36N2O9 奈普生(100 0

熔點對照品(熔點℃)100093-200804常溫，避光1g

ehalose 海藻糖標準品6138-23-4 400mg

紫草 Arnepia Root Lithosprmoside 紫草清苷 63492-69-3 C14H19NO8 ≥98%

操作步驟：
1、大鼠組織蛋白酶KELISA檢測試劑盒費用標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。