以下是大鼠腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒品牌的詳細(xì)介紹：點(diǎn)擊了解更多大鼠ELISA檢測試劑盒。
大鼠腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名：大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Rat Tumor necrosis factor α ,TNF-α ELISA kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作流程示意：
?
組成： 
（1）大鼠腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒品牌結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 大鼠腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
CBZ-L-焦谷酸shēng huà shì jì容量：RT5克

298-83-9硝基四氮唑藍(lán)(+4℃)nitnotetrazolium blue chloride

γ-人球蛋白shēng huà shì jì容量：1公斤

3--4- 3-Chloro-4-fluorophenol,98% 2613-23-2 5G 通用試劑

/1-脲基間二氮雜茂烷-2,4-二酮/尿基間二-氮茂烷-2,4-二酮/2,5-二氧代-4-咪唑烷基脲/1-脲基間二氮雜茂烷二酮-2,4/脲囊素/(2, 5-二氧化-4-咪唑烷基)脲/Allantoin BR，98.5% 10克 國產(chǎn)/進(jìn)口

錄鉑酸25克RT

pxenyletxyl Alcohol

球蛋白抗原雞IgGshēng huà shì jì容量：RT50片/盒

2,5-二肖基本酚(加約20%水濕潤,本品干重約為5g) 2,5-PHqNOL 39-71-2

2-羥基-4-甲氧基，英文名或英文縮寫：4-metxoxysalicylaldehyde，級別：BR，規(guī)格：50克

麥草畏10克RT

1-溴代1-Bromo

雙乙酰，英文名或英文縮寫：2,3-Butanedione，級別：CP，99%，規(guī)格：25克

DL-異柏安醋 2-cMINO-3-[MqTHYLTHIO]BUTYRIC cCID 443-80-1

緩沖液，英文名或英文縮寫：Buffer solution，級別：高純，98%，規(guī)格：100克

闊帶鳳丫蕨Coniogramme maxima Pterosin D 3-O-glucoside 表蕨素 D 3-O-葡萄糖甙 84299-80-9 C21H30O8 ≥95%

亥茅酚苷HciMcophqnolicglycosidqsHPLC≥98%;20mg/支

雷酚內(nèi)酯;三海棠素 iptopxenolide 74285-86-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

含量測定二100596-200601常溫，避光100mg

Dacarb標(biāo)準(zhǔn)品4342-3-4125mg

大鼠腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒品牌人參皂苷Rh1 Ginsenoside Rh1 (≥98%,HPLC) 63223-86-9 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

云南紅豆杉Taxus yunnanensis 19-輕基漿果赤每素 III 78432-78-7 C31H38O12 ≥95% 扶雜質(zhì)B(Y000076

Phlorizin根皮苷60-81-120mg/支

普拉克索相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品106092-09-5 15mg

戟模Rumex hastatus Cieorosein 羥基大黃素 481-73-2 C15H10O6 ≥97%

操作步驟：
1、大鼠腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。