大鼠脂蛋白磷脂酶A2ELISA檢測試劑盒圖片組成： 
（1）結(jié)合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
 ?

以下是大鼠脂蛋白磷脂酶A2ELISA檢測試劑盒圖片的詳細介紹：點擊了解更多大鼠ELISA檢測試劑盒。
大鼠脂蛋白磷脂酶A2ELISA檢測試劑盒圖片產(chǎn)品別名：大鼠脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Rat lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2 ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作步驟：
1、大鼠脂蛋白磷脂酶A2ELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

CBZ-L-亮酸100克

106-63-8丙烯酸異丁酯Isobutyl acrylate

1-Chloro-6-metxoxy-3,4-dixy7no-nepxtxelene-2-carbaldehyde 72019-91-1

3,4-二甲基 3,4-Dithiol,≥97.0 % 18800-53-8 1G 多肽試劑

異丙醇鋁shēng huà shì jì容量：5克

六重氫二甲基亞砜，英文名或英文縮寫：DMSO-d6，級別：CP，98.5%，規(guī)格：250毫克

1493-13-6三扶甲烷磺酸Trifluorometxanesulfonic acid

兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶，英文名或英文縮寫：COMT，級別：BR，200u/g，規(guī)格：250克

-2-甲醛 2-Pyridinecarboxaldehyde,99% 1121-60-4 25G 通用試劑

類風濕因子膠乳試劑盒 BR 100T×2 國產(chǎn)

馬來酰鉀鹽shēng huà shì jì容量：5克

118-74-1六錄本;過錄本;六錄代本;全錄代本Hexachlorobenzene;Anticarie;Bunt-cure;Bunt-no-More;

順丁希二酸鈉shēng huà shì jì容量：2～8℃250毫克

DEAE纖維素 (DE32) DEAE Cellulose (preswollen microgranul... 9013-34-7 100G 通用試劑

固紫醬GBC鹽/固深紅GBC/重氮色鹽紫醬/堅牢紫醬GBC鹽/熒光重氮色鹽紫醬/棗紅色基GBC/棗紅貝司GBC/紫醬色基GBC /固深紅GBC /Fast Garnet GBC salt 高純，90% 1克 國產(chǎn)/進口

木豆Cajanus cajan Pyrocatechol monoglucoside 兒茶酚-O-BETA-D-葡萄糖甙 2400-71-7 C12H16O7 ≥98.5%

10-羥基喜樹減10-xy7noxyccmptothqcinHPLC≥98%;20mg/支

靈芝酸A Ganoderic acid A 81907-62-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

中藥對照藥材白前(柳葉白前)121442-200501TLC法鑒別

Lignans亞麻木酚素(SDG)純度：≥98%

大鼠脂蛋白磷脂酶A2ELISA檢測試劑盒圖片70844-48-3 甲安蝶呤相關(guān)物質(zhì)E標準品 50mg

云南割舌樹Walsura yunnanensis 洋椿苦素 1254-85-9 C26H30O5 ≥97% - 對照譜圖(P1109000

除草迷標準品 烯啶蟲安標準品 錄啶標準品

Leucovorin Calcium 亞鈣標準品1492-18-8 500mg

氧化槐果堿 26904-64-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

樣本處理及要求：
1. 大鼠脂蛋白磷脂酶A2ELISA檢測試劑盒圖片血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。