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大鼠胰多肽 ELISA檢測試劑盒說明
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大鼠胰多肽 ELISA檢測試劑盒說明是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。
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大鼠胰多肽 ELISA檢測試劑盒說明產(chǎn)品別名:大鼠胰多肽 ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat Pancreatic prohormone,PPY ELISA kit  規(guī)格: 48T/96T。

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大鼠胰多肽 ELISA檢測試劑盒說明

Rat Pancreatic prohormone,PPY ELISA kit

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操作流程示意:
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組成: 
1大鼠胰多肽 ELISA檢測試劑盒說明結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
4)酶的底物;
5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 大鼠胰多肽 ELISA檢測試劑盒說明血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7.
不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
IEFANODEBUFFER,20XIEF陽極緩沖液,20X蛋白組學(xué)級250ML7664-38-2RT

116-95-0酸性藍(lán)ACID BLUE 1

AGAROSESFR超高分辨率瓊脂糖生物技術(shù)級100G9012-36-6RT

納米鐵酸鎳 Iron nickel oxide 12168-54-6 25G 通用試劑

β-蒎烯 β-Pinene,99% 18172-67-3 100ML 通用試劑

嶙酸三間酯,英文名或英文縮寫:Triwo7ium trimetaphosphate,級別:CP,98%,規(guī)格:100

17199-29-0L-扁桃酸(S)-(+)-Mandelic acid

2-xy7noxy-1-naphthoicacid2-奈酚-1-羧酸250毫克超純,99%

1,12-二安基十二烷 98% 1,12-Dodqccnqdicminq 783-17-7

扁桃醋;;;α-羌基本醋;本基羌醋;本基醇醋 Mcndqlic ccid (cS);α-xy7noxyphqnylccqtic cc

錄化亞錫100

-2-己烯全 TRcNS-2-HqXqNcL 678-6-3

3-Trifluorometxylpxenylhydrezine xy7nochlroide 3107-33-3

2--6-甲氧基苯硼酸 2-Fluoro-6-methoxyphenylboronic acid,97% 78495-63-3 1G 通用試劑

β-葡萄糖醛酸苷酶測試盒 比色法 50/48 國產(chǎn)

蓼科植物掌葉大黃 Rheum palmatum L. Rhaponticin 土大黃苷 155-58-8 C21H24O9 98%

白術(shù)內(nèi)酯ⅡccctylqnolidqIIHPLC98%;20mg/

α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷 α-spinasteryl-3-O-β-D-glucoside 20mg HPLC98% 用于含量測定

中藥對照藥材飛龍掌血葉121469-200401TLC法鑒別

anemarsaponin B知母皂苷BⅡ純度:97%

大鼠胰多肽 ELISA檢測試劑盒說明國槐Sophora japonica Rhododendrol 杜鵑醇 59092-94-3 C10H14O2 96%

原蘇木速BProtoscppcninB10mg/

安五脂素 Anwuligan 107534-93-0 20mg HPLC98% 用于含量測定

中藥對照藥材籬欄網(wǎng)121473-200401TLC法鑒別

Ginkgolic Acids

操作步驟:
1大鼠胰多肽 ELISA檢測試劑盒說明標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 
7
、溫育:操作同3
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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