操作流程示意:
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大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名:大鼠原激活肽(TAP)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat trypsinogen activation peptide,TAP ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用 | Rat trypsinogen activation peptide,TAP ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
組成:
(1)大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟:
1、大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
AMMONIUMOXALATEMONOHYDRATE草酸高純級(jí)白色粉末RTsigma
尿素瓊脂培養(yǎng)基Urea Agar Base
錄化鈉結(jié)晶紫增菌液500毫升
五 Pentafluorophenol,99% 771-61-9 5G 通用試劑
馬來酰/青鮮素/1,2-二氫-3,6-噠嗪二酮/順丁烯二酰/抑芽丹/本息/失水蘋果酰/二羥基噠嗪/Maleic Hydrazide 高純,99%, 250克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
嶙酸鉻100克
116-43-8琥珀酰p-2-Thiazolylsulfamoylsuccinanilic acid
2-Bromo-6-fluoronepxtxelene 324-41-4
1-庚炔-3-醇 1-Heptyn-3-ol,97% 7383-19-9 1G 多肽試劑
布氏肉湯shēng huà shì jì容量:25毫升
錄化三本四氮唑沙保羅培養(yǎng)基25毫升2~8℃
(D-基半乳糖)
剛果紅shēng huà shì jì容量:2~8℃25克
鉻姆沙伯 P AW DMCS Chromosorb P cW-DMCS
聚乙二醇 200 Poly(ethylene glycol) 200 (PEG 200) 25322-68-3 500G 通用試劑
鉤藤 Uncaria rhynchopylla (Miq.) Jacks. Rhynchophylline 鉤藤堿 76-66-4 C22H28N2O4 ≥98%
20(R)原人參三醇20(R)thrqqclcoholrcwginsqngHPLC≥98%;20mg/支
巴卡亭Ⅲ;巴卡丁Ⅲ Baccatin Ⅲ 27548-93-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
含量測(cè)定100641-200401常溫,避光100mg
Formononetin刺芒柄花素標(biāo)準(zhǔn)品485-72-3 50mg
大鼠原激活肽ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用 Cefpodoxime proxetil 100mg
原人參二醇Protopcncxcdiol30636-90-9HPLC≥98%,20mg/vial
重樓皂苷III; Polyphyllin III;Dioscin 19057-60-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
效價(jià)測(cè)定130348-93012-8℃,避光200mg
金絲桃素 Hypericin 548-04-9 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定