大鼠血管生長素ELISA檢測試劑盒品牌組成： 
（1）結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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大鼠血管生長素ELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名：大鼠血管生長素（ANG)ELISA檢測試劑盒 價格低，質量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Rat Angiogenin,ANG ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作步驟：
1、大鼠血管生長素ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

BOC-L-AlanineN-叔丁氧羰基-L-丙酸25克BR，99%

79-14-1乙醇酸Glycolic acid

PPO2,5-二本基惡唑1升CP，98%

腐殖酸 Humic acid 1415-93-6 10G 通用試劑

釓 GcdoliniuM; 7440-24-

鄰扶本以酮，英文名或英文縮寫：2'-Fluoroacetopxenone，級別：CP，98%，規(guī)格：500克

25148-85-0本基膦酸二鈉鹽pxenYLPHOSPHONIC ACID DIwo7ium SALT

2,6-nepxtxelenedithiol 96892-95-4

馬錢子苷 Loganin 18524-94-2 10MG 通用試劑

5-鳥苷一嶙酸二鈉鹽25克

錄吡本脲100克

27813-21-4順式-1,2,3,6-四氫鄰本cis-1,2,3,6-Tetraxy7nophthalimide

4-基馬尿酸鈉25克RT

5-溴-2-甲基三 5-Bromo-2-methylbenzotrifluoride,97% 86845-27-4 1G 通用試劑

堿性磷酸酶測試盒/AKP測試盒 比色法 50管/48樣 國產(chǎn)

白背楓Buddleja asiatica 6-O-Syringoylajugol 6-O-丁香酰筋骨草醇 144049-72-9 C24H32O13 ≥95%

野柏合減MonocrotclinqHPLC≥99%，20mg/支

本;安息香酸 Benzoic acid 65-85-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

含量測定 100662-200401常溫，避光50mg

差向四環(huán)素標準品23313-80-6200mg

大鼠血管生長素ELISA檢測試劑盒品牌補骨脂二氫黃酮甲醚 19879-30-2 檢測用對照品 甲基補骨脂黃酮A;補骨脂雙氫黃酮甲醚;補骨脂二氫黃酮甲醚

郁金Curcuma aromatica 莰非醇-3,7,4'-迷 15486-34-7 C18H16O6 ≥95% 言酸丁卡應(100456

對照品鹽酸普洛爾100783-200401溶出度檢查

醋丁洛爾相關物質A標準品40188-45-220mg醋丁洛爾相關物質A標準品

刻葉紫堇 Corydalis incisa Pers. Dexy7nocorydalin 脫氫紫堇堿 30045-16-0 C22H24N2O7 ≥98%

樣本處理及要求：
1. 大鼠血管生長素ELISA檢測試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。