細胞名稱  胚胎心臟成纖維樣細胞；HEH2
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞系來源于一男性胎兒的心臟組織，2009年由中科院昆明細胞庫建立。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%FBS

傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次

傳代情況: P2

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 熒光法（-）
公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
KL-7檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-A2形態(tài)特性: 克隆樣KL-7

抗M3D受體抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-A5形態(tài)特性: 克隆樣Anti-M3 Muscarinic Receptor antibody

磷化HER2蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤（B類）；IB3C10H12A12G2H8F3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Phosphorylated HER2 protein

膜聯(lián)蛋白ⅡIgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B1形態(tài)特性: 克隆樣 Annexin Ⅱ IgG antibody

膜聯(lián)蛋白ⅡIgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B4形態(tài)特性: 克隆樣Annexin Ⅱ IgM antibody

Mac-2結(jié)合蛋白糖基化異構(gòu)體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-C2形態(tài)特性: 克隆樣Mac-2 binding protein glycosylation isomers

白喉抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B2形態(tài)特性: 克隆樣diphtheria antibody

載脂運載蛋白-2檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-C4形態(tài)特性: 克隆樣Lipocalin-2

腺病7型IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B5形態(tài)特性: 克隆樣adenovirus type 7 IgG antibody

腺病7型IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B6形態(tài)特性: 克隆樣adenovirus type 7 IGM antibody

T淋巴細胞白血病1+2型病檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-D2形態(tài)特性: 克隆樣Human T-cell leukemia virus type 1+2

結(jié)核桿菌IGM抗體檢測試劑盒細胞名稱: SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細胞；PUMC-HUVEC-T1形態(tài)特性: 上皮樣Tuberculosis IgM  antibody

分泌型Klotho蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 人癌細胞（穩(wěn)轉(zhuǎn)pTet-on質(zhì)粒）；MDA-MB-231-B2形態(tài)特性: 上皮樣secKlotho

纖維結(jié)合蛋白檢測試劑盒細胞名稱: tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞（B類）；F9-CAG-tTA-3A1形態(tài)特性: 多角FibronectinFn

可溶性E鈣粘著蛋白;可溶性上皮性鈣黏附蛋白檢測試劑盒細胞名稱: tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞（B類）；F9-CAG-tTA-3E5形態(tài)特性: 多角soluble E-Cadherin

膜聯(lián)蛋白-A2IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞（B類）；F9-CAG-tTA-1A3形態(tài)特性: 多角Annexin A2 IgG antibody

膜聯(lián)蛋白-A2IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞（B類）；P19-CAG-tTA-1D3形態(tài)特性: 多角Annexin A2 IgM antibody
胚胎心臟成纖維樣細胞；HEH2去甲斑蝥鈉英文名：Sodium Demethylcantharidate  

英文別名：Injectio Natarii Norcantharidatis  

CAS登錄號：新品待定

分子式：C8H8Na2O5

分子量：230.14

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：白色粉末

規(guī)格：20 mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：芫菁科昆蟲南方大斑蝥(Mylabris phqlarata pallas)

溶解性：可溶于水，不溶于。

藥理藥效：肝癌、食道癌、肺癌、胃和賁門癌等及白血球低下癥。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年