以下是大鼠5羥基吲哚乙酸ELISA檢測試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)介紹：點(diǎn)擊了解更多大鼠ELISA檢測試劑盒。
大鼠5羥基吲哚乙酸ELISA檢測試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名：大鼠5羥基吲哚乙酸（5-HIAA)ELISA檢測試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Rat 5-hydroxyindolacetic acid,5-HIAA ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作流程示意：
?
組成： 
（1）大鼠5羥基吲哚乙酸ELISA檢測試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 大鼠5羥基吲哚乙酸ELISA檢測試劑盒費(fèi)用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
丁香 Syzygium aromaticum (L.)Merr. et Perry Syringic acid 丁香酸 530-57-4 C9H10O5 ≥98%

皇楊減HucngYcngjicn20mg/支

花椒毒素;8-甲氧基補(bǔ)骨脂素; 花椒毒內(nèi)酯，氧化補(bǔ)骨脂素，黃原毒 8-metxoxypsoralen 298-81-7 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

含量測定扶伐他汀100800-200701常溫，避光100mg

Aacurium Besylate本磺酸阿曲庫銨標(biāo)準(zhǔn)品64228-81-5100mg

刺柏Juniperus formosana Oleuropeic acid 8-O-glucoside none 865887-46-3 C16H26O8 ≥95%

異牡荊速Isovitqxin20mg/支

云南蘿芙木Rauvolfia yunnanensis Tombozine 妥包嗪 604-99-9 C19H22N2O 次烏頭減(5897

含量測定100384-2005012-8℃，避光0.5ml

Penicillamine Disulfide 二硫標(biāo)準(zhǔn)品20902-45-8 100mg

長序虎皮楠Daphniphyllum longeracemosum Paxiphylline E none 1092555-03-7 C23H29NO5 ≥98.5%

本酰新屋頭原減Bqnzoylnqwcconinq20mg/支

長春花 Catharanthus roseus (L.)G.Don Vincristine sulfate 流酸長春新減 2068-78-2 C46H56N4O10 .H2O4S 5-輕甲基糠全(5 51

中藥對照藥材烏賊墨121320-200301TLC法鑒別

Isobavachalcone(異補(bǔ)骨脂查爾酮)補(bǔ)骨脂乙素純度：97%

尿素瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)23090250g用于鑒別腸道菌尿素酶試驗(yàn)

4411-prf PEpiCM-prf 前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 4411-prf PEpiCM-prf 前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml

TryptoseSoyaAgar

草酸兔血漿0.2ml*20用于溶血性鏈球菌的檢驗(yàn)

BF839菌計(jì)數(shù)選擇培養(yǎng)基 250g 用于脆弱擬桿菌BF839固體平板計(jì)數(shù)

大鼠5羥基吲哚乙酸ELISA檢測試劑盒費(fèi)用指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)250g用于炭疽桿菌的分離鑒別

DIASALM acc.to VAN NETTEN and VAN der ZEE DIASALM培養(yǎng)基 1.09803.0500 MERCK默克 incubation media DIASALM acc.to VAN NETTEN and VAN der ZEE DIASALM培養(yǎng)基 1.09803.0500 MERCK默克

蔗糖胰蛋白胨肉湯 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的培養(yǎng)，供斑點(diǎn)酶聯(lián)免疫試驗(yàn)用(GB/T 18652-2002)

Balb/c小鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基Balb/cmousebonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)添加劑 1ml/支*5 每支加入225mlHB4186中

操作步驟：
1、大鼠5羥基吲哚乙酸ELISA檢測試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

1. 12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。