服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 羊闊盤吸蟲探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Eurytrema ovis |
貨號 | EY00P8932 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據高度保守區(qū)設計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
2-肼基-6-溴吡啶羅*(標準品) Ceritinib;LDK-378
2,2,3-三溴*(標準品) Senkyunolide I
3-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊烷-2-基)苯甲酸羅硝唑(標準品) Senkyunolide H
辛硫*(標準品) INCB-28060
6-甲氧基吡啶-2-甲酸*(標準品) Amfenac Sodium
4-基-3-氟苯甲酸甲酯*(標準品) Amfenac Sodium
3-氨基-4-氯-5-溴吡啶*(標準品) 8DM
FMOC-D-1,2,3,4-四氫-Β-咔啉-3-羧酸*(標準品) Meprednisone
2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-21H,23H-卟吩*(標準品) Meprednisone
3-氨基-2,2-二甲基-1-(草酸鹽形式)洛匹那韋(標準品) Apremilast;CC-10004
8-苯基辛酸*(標準品) L-(-)-Glucose
N-(4-溴苯基)硫脲麻保沙星;馬波沙星(標準品) 7-Keto-dehydroepiandrosterone
N-3-異惡唑氨酸叔丁酯馬來酸*(標準品) Rubidium nitrate
5-溴-2-呋喃甲酰肼馬來酸氟吡汀(標準品) CHIR-99021 (CT99021) HCl
4-硝基馬尿酸*(標準品) Harmaline;Dihydroharmine
羊闊盤吸蟲探針法PCR熒光定量試劑盒血管內皮生長因子C(VEGFC)(酶聯免疫吸附試驗法)葡聚糖D20/右旋糖苷 質量規(guī)格:離子對色譜用試劑100mL
白介素12B(IL12B)(酶聯免疫吸附試驗法)沙格列汀/沙克列汀鹽酸鹽 質量規(guī)格:離子對色譜用試劑100mL
血管內皮生長因子C(VEGFC)(酶聯免疫吸附試驗法)沙格列汀/沙克列汀鹽酸鹽 質量規(guī)格:離子對色譜用試劑100mL
白介素12B(IL12B)(酶聯免疫吸附試驗法)沙格列汀/沙克列汀鹽酸鹽 質量規(guī)格:離子對色譜用試劑100mL
血管內皮生長因子B(VEGFB)(酶聯免疫吸附試驗法)表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG95%) 質量規(guī)格:離子對色譜用試劑100mL
白介素12A(IL12A)(酶聯免疫吸附試驗法)表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG95%) 質量規(guī)格:用于液相色譜-質譜的離子對試劑100mL
血管內皮生長因子B(VEGFB)(酶聯免疫吸附試驗法)表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG95%) 質量規(guī)格:用于液相色譜-質譜的離子對試劑100mL
*型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)(酶聯免疫吸附試驗法)表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG95%) 質量規(guī)格:用于氨類的熒光離子對試劑100mL
熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
(03)請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。