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犬抗狂犬病毒ELISA檢測試劑盒圖片產(chǎn)品別名：犬抗狂犬病毒（RV)抗體ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Dog rabies virus(RV)antibody ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作流程示意：
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組成： 
（1）犬抗狂犬病毒ELISA檢測試劑盒圖片結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 犬抗狂犬病毒ELISA檢測試劑盒圖片血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
1229-29-4 鹽酸*標準品 500mg

續(xù)隨二萜醇Continuedwiththetwoterpenealcohols7689-3-4HPLC≥98%,20mg/支

2β-xy7noxykolavelool 2BETA-xy7noXYKOLAVELOOL 221466-42-8

ospium Chloride 曲司錄銨標準品10405-02-4 100mg曲司錄銨標準品

羽扇烯酮 1617-70-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

華山松Pinus armandii Pinocembrin diacetate 二乙酸松屬素酯 111441-88-4 C19H16O6 ≥95%

甘草查爾同BLicochclconqBHPLC≥98%,20mg/支

姜 Zingiber officinale Rosc Zingerone 姜同 122-48-5 C11H14O3 ≥98%

中藥對照藥材落花生枝葉121360-200401TLC法鑒別

wilforine*次堿純度：≥98%

兩面針 Zanthoxylum nitidum (Roxb.)DC. Nitidine Chloride 錄化兩面針堿 13063-04-2 C21H18NO4+ ≥98%

芝麻酚Sqscmol233-31-320mg

葉底珠Securinega suffricosa 5-icosyl-1,3-benzenediol 5-二十三基-1,3-本二醇 70110-60-0 C29H52O2 達那坐(100126

HPLC含量測定錄典羥喹100325-200901常溫，避光100mg

*相關物質(zhì)C標準品217636-48-1 25mg

RV沙門菌增菌培養(yǎng)基250g用于藥品或生物制品中沙門菌選擇性增菌

堿性蛋白胨水(APW) 250(g) incubation media 堿性蛋白胨水(APW) 250(g)

ONPG發(fā)酵管 ONPG發(fā)酵管 20支 BR

MH瓊脂(MHA)250用于抗生素敏感試驗incubationmediaMH瓊脂(MHA)250用于抗生素敏感試驗

PeptoneBacteriological

犬抗狂犬病毒ELISA檢測試劑盒圖片葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 250(g)  incubation media 葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 250(g)

LIM培養(yǎng)基 250(g)  incubation media LIM培養(yǎng)基 250(g)

酵母葡萄糖霉素瓊脂(YDC) 250(g)  incubation media 酵母葡萄糖霉素瓊脂(YDC) 250(g)

CVT瓊脂培養(yǎng)基 250(g)  incubation media CVT瓊脂培養(yǎng)基 250(g)

操作步驟：
1、犬抗狂犬病毒ELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。