以下是魚(yú)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌的詳細(xì)介紹：點(diǎn)擊了解更多其它ELISA檢測(cè)試劑盒。
魚(yú)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名：魚(yú)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Fish angiotensin-converting enzyme,ACE ELISA kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作流程示意：
?
組成： 
（1）魚(yú)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 魚(yú)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
SYPROredproteinstain寶石紅蛋白染色試劑500克高純，95%

540-38-5對(duì)本酚4-Iodopxenol

CHOLICACID,wo7iumSALT膽酸鈉試劑級(jí)白色精細(xì)結(jié)晶粉末RTsigma

三十烷醇 1-Triacontanol,≥98% 593-50-0 50MG 通用試劑

腐殖醋內(nèi)鹽 Humic ccid wo7ium sclt 68131-04-4

litxiumCHLORIDE錄化生物技術(shù)級(jí)白色結(jié)晶RTsigma

MX-POSS

1克

2-甲基-2-噻唑啉 2-Methyl-2-thiazoline,99% 2346-00-1 25G 通用試劑

3-甲基丙胺 N-Methyl-1,3-diaminopropane,≥97.0% 6291-84-5 25ML 通用試劑

嶙酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：150米

76-61-9百里酚藍(lán)Thymol Blue

乙酸纖維素100毫克

12-冠醚-4 12-Crown-4,98% 294-93-9 1G 通用試劑

乳糖膽鹽培養(yǎng)基 Lcctosq Bilq Mqdium

大鼠激活素A(Activin A)ELISA試劑盒 ，英文名： Activin A ELISA Kit

Mouse Ureaplasma urealyticum aibody (UU-Ab) ELISA Kit 小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA試劑盒

MouseCollagenaseIELISAKit 小鼠膠原酶I(CollagenaseI)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanPancreaticcarcinomamarkers-CA242ELISAKit人胰腺癌標(biāo)志物CA242規(guī)格：48T/96T

同位素標(biāo)記放射活性濾膜法檢測(cè)試劑盒20次

ELISAKitP-PKC大鼠磷酸化蛋白激酶C規(guī)格：48T/96T

魚(yú)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌小鼠纖連蛋白(FN)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat osteoprotegerin ligand (OPGL) ELISA Kit 大鼠骨保護(hù)素配體(OPGL)ELISA試劑盒

Humandopaminedecarboxylase,DDCELISAKit 人多巴胺脫羧酶(DDC)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenHeatShockProtein60,HSP-60ELISA試劑盒雞熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞CDK2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20次

MouseHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISAKit小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

操作步驟：
1、魚(yú)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。