服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
4-氨基四氫-2H-噻喃 1,1-二氧化物鹽酸鹽4-溴甲苯 4-Bromotoluene >99.0%(GC) Polyamide

2-氨基-3-溴4-溴甲苯 4-Bromotoluene >99.0%(GC) Sodium phosphate dibasic dihydrate

3-氯-2-吡啶羧酸甲酯3-溴甲苯 3-Bromotoluene >98.0%(GC) Sodium sulfate anhydrous

3-氨基-5-羧基苯酸3-溴甲苯 3-Bromotoluene >98.0%(GC) Sodium sulfate anhydrous

4-氟-N-甲氧基-N-甲酰2-溴甲苯 2-Bromotoluene >98.0%(GC) Sodium bicarbonate

2--4-溴氟苯2-溴甲苯 2-Bromotoluene >98.0%(GC) Tetrabutylammonium iodide

3-溴-4-氟苯甲溴百里酚藍(0.04%的水溶液)[用于檢測pH] Bromothymol Blue (0.04% in Water)[for pH Determination] Trioctylamine

4-氯-3,5-二氟苯甲酸溴百里酚藍 Bromothymol Blue Sodium oxalate solution

3-溴-6,9-二苯基-9H-咔唑2,3-丁二 (立體異構(gòu)體的混合物) 2,3-Butanediol (mixture of stereoisomers)>97.0%(GC) Congo red

3-氨基-N-CBZ-吡咯烷鹽酸鹽2,3-丁二 (立體異構(gòu)體的混合物) 2,3-Butanediol (mixture of stereoisomers)>97.0%(GC) Decanoic acid

Cbz-1-氨基-1-環(huán)基1,4-丁二 1,4-Butanediol >99.0%(GC) Methyl linolelaidate

5-溴乙?；?2-羥基苯甲1,4-丁二 1,4-Butanediol >99.0%(GC) Methyl myristate

7-基吲哚啉1,3-丁二 1,3-Butanediol >99.0%(GC) Methyl palmitate

2-氨基-3-氟苯1,3-丁二 1,3-Butanediol >99.0%(GC) Methyl linolenate

DL-脯氨酰鹽酸鹽1,4-丁二磺酸二鈉鹽 Disodium 1,4-Butanedisulfonate >98.0%(T) Methyl undecanoate
貓嗜衣原體探針法PCR熒光定量試劑盒乙脫氫酶1(ADH1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)泰諾福韋; 質(zhì)量規(guī)格：>98%500 ml

顆粒酶K(GZMK)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)泰諾福韋; 質(zhì)量規(guī)格：>98%1ml（500X）

血管生成素4(ANGPT4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)泰諾福韋; 質(zhì)量規(guī)格：>60%,BR

整合素αD(ITGαD)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)泰諾福韋;(標準品) 質(zhì)量規(guī)格：>95%6次/盒

脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)檳榔堿; 檳榔堿鹽(國產(chǎn)) 質(zhì)量規(guī)格：效價測定100ml

血管生成素4(ANGPT4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)檳榔堿; 檳榔堿鹽(國產(chǎn)) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,日本進口分裝

血管生成素4(ANGPT4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)檳榔堿(進口) 質(zhì)量規(guī)格：>95%,葡萄籽提取物3×1ml流產(chǎn)嗜衣原體探針法PCR熒光定量試劑盒

心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)檳榔堿;(進口) 質(zhì)量規(guī)格：UV>95%,分析標準品1ml（500X）
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。