公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

細胞名稱  非洲綠猴腎細胞；VeroE6
形態(tài)特性: 上皮細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞是VERO76細胞的一個，1979年由P.J.Price通過有限稀釋法獲得。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:4傳代，每周換液2～3次

傳代情況: P25

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養(yǎng)法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
抗磷脂酰絲氨原復合物IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 人間皮瘤細胞；NCI-H2452[H2452]形態(tài)特性: 上皮細胞aPS-IgM

凝血素IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 人結直腸腺癌細胞；COLO320DM[COLO320DM]形態(tài)特性: 圓形的并能折光的Prothrombin-IgG

凝血素IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠皮膚黑色素瘤細胞；B16-F10形態(tài)特性: 黑色素細胞Prothrombi-IgM

布魯氏桿菌IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠胰島素瘤胰島β細胞；Beta-TC-6形態(tài)特性: 上皮細胞樣Brucella-IgM

布魯氏桿菌IgA抗體檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)；PC-12(低分化)形態(tài)特性: 多角形Brucella-IgA

B細胞淋巴瘤因子3檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠骨肉瘤細胞；UMR-106形態(tài)特性: 上皮細胞B-cell leukemia;lymphoma 3

肝配蛋白A1檢測試劑盒細胞名稱: 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化)；PC-12(高分化)形態(tài)特性: 多角形Ephrin A1

α-半乳糖甘酶A檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠結腸癌細胞；CT26.WT形態(tài)特性: 成纖維細胞α-galactosidase A

脫乙?；鶛z測試劑盒細胞名稱: 狗腎惡性組織細胞增生癥細胞；DH82形態(tài)特性: 巨噬細胞deacetylation

小凹蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；14A3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Caveolin

利什曼原蟲IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 鼠源雜交瘤細胞；AV2G1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Leishimaria IgG antibody

杜氏利什曼原蟲IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 鼠源雜交瘤細胞；AV1F1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Leishmania spp IgM Ab

利什曼原蟲熱帶病IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞14A3；11B6形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Leishmaniasis IgM Antibody

牙齦卟啉單胞菌抗體檢測試劑盒細胞名稱: 抗T淋巴細胞單克隆抗體雜交瘤細胞；CD3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Porphyromonasgingivalis antibody

A組鏈球菌檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；Bcsp31-1F1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣group A streptococci

絲氨;蘇氨激酶33檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；S-98-10形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Serine;Threonine Kinase 33

食管鱗狀上皮癌抗原1自身抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；S-290-3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣NY-ESO-1-Ab
非洲綠猴腎細胞；VeroE6青陽參苷元A中文別名：青陽參甙元A  

英文名：Qingyangshengenin A  

CAS登錄號：新品待定

分子式：C29H38O7

分子量：498.61

分子結構：

外觀：白色粉末

規(guī)格：20 mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：蘿藦科植物白首烏（Cynanchum bungeiHemsl）

溶解性：可溶于、DMSO等溶劑。

藥理藥效：具有養(yǎng)血固本的作用。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。