公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

細(xì)胞名稱  乳腺癌細(xì)胞；ZR-75-30[ZR7530]
形態(tài)特性: 上皮樣；多角

生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)

特征特性: ZR-75-30源自一位47歲女性黑人更年期侵入性導(dǎo)管癌患者的腹水。細(xì)胞定性為人，非-HeLa，惡性乳房上皮癌起始。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%

傳代方法: 消化10分鐘。1:2。5-6天長(zhǎng)滿。

傳代情況:

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè): 陰性
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白自身抗體檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞；S-171-9形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣SOX2-Ab

黑色素瘤相關(guān)抗原1自身抗體檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞；S-145-9形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Melanoma-associated antigen 1 antibody

蛋白基因產(chǎn)物9.5自身抗體檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞；S-200-23形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣PGP9.5 antibody

腫瘤;抗原家族4亞型7抗體檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞；S-200-23形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣GAGE7-Ab

GBU4-5-Ab檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞；SU-211-10形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣GBU4-5-Ab

CAGE-Ab檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人肝癌細(xì)胞；CSQT-1形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣CAGE-Ab

杜氏利什曼原蟲(chóng)IgG抗體檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞；6A2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Leishmania spp IgG Ab

細(xì)胞周期素G2檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞；2C6A6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Cyclin-G2

鋅指蛋白703檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞；Jurkat-LTRGT形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣ZNF703

肺炎衣原體檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞；whiov-P24C-MoAb形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Chlamydiapneumoniae

梅螺旋體抗體檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞；1F2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Treponema pallidum antibody

鈣釋放激活鈣通道蛋白檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞；140-1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣calcium release-activated calcium

ORAIL鈣釋放激活鈣通道蛋白檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞；2F12形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣ORAIL-calcium release-activated calcium

磷脂酰肌醇抗體IgG檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞；140-1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣phosphatidylinositol antibody IgG

磷脂酰肌醇抗體IgM檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞；140-1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣phosphatidylinositol antibody IgM

瘤病16型E6蛋白抗體檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞；HSP70形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣papillomavirus 16 E6 protein antibody

瘤病16型E7蛋白抗體檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞；1D14A2A10形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣papillomavirus 16 E7 protein antibody
乳腺癌細(xì)胞；ZR-75-30[ZR7530]3-異倒捻子素19275-46-8英文名：3-isomangostin  

英文別名：3,4-dihydro-5,9-dihydroxy-8-methoxy-2,2-dimethyl-7-(3-methylbut-2-enyl)pyrano[3,2-b]xanthen-6(2H)-one  

CAS登錄號(hào)：19275-46-8

分子式：C24H26O6

分子量：410.46

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：淺黃色結(jié)晶

規(guī)格：20 mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來(lái)源：藤黃科藤黃屬植物山竹子Garciniamangostana.L.果殼

溶解性：溶于、 、、乙醇。

藥理藥效：具有消炎、殺菌

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。