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細胞名稱  腦星形膠質母細胞瘤；U-118MG
形態(tài)特性: 混合形

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 注意：據報道來自不同個體的膠質母細胞瘤細胞株U-118MG(HTB-15)和U-138MG(HTB-16)有著一致的VNTR和相近的STR模式。U-118MG和U-138MG細胞遺傳學上很相似并有至少六個衍生標記染色體。這是1966年至1969年間J.Ponten和同事從惡性神經膠質瘤中構建的細胞株中的一株(其它包括ATCCHTB-14和ATCCHTB-16andATCCHTB-17)。1987年用BM-Cycline培養(yǎng)6周去除了支原體污染。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優(yōu)質胎牛血清，10%

傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。

傳代情況: PN

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
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產品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設備。
2、 可以處理各種細菌菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括蛋白酶、半酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA，與金屬螯和層析等兼容。 
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生的細胞，以0.25％消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生的細胞用消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。
Caspr2-IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；2B4形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Caspr2-IgG antibody

AMPAR1-IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；M13#14形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣AMPAR1-IgG antibody

AMPAR2-IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；4.00E+7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣AMPAR2-IgG antibody

DPPX-IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；M12#10形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣DPPX-IgG antibody

IgLON家族蛋白5抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；2H5B12C3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣IgLON5-IgG antibody

豬肉絳蟲檢測試劑盒細胞名稱: 人細胞；N-Caski形態(tài)特性: 上皮細胞樣Taenia solium

離子通道輔助蛋白1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；GRN形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Chloride Channel Accessory 1

胞內離子通道蛋白1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；GLP形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Chloride intracellular channel protein 1

磷檢測試劑盒細胞名稱: 人肺細胞；BEAS-2B/CYP2A13形態(tài)特性: 上皮細胞樣Phosphoric acid

組蛋白脫乙?；?/font>5檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；GST形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣histone deacetylase 5

甲氧基腎上腺素檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；GSK3alpha形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣MNS

*羧化骨鈣素檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HER-2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣carboxylated osteocalcin

IgA-Fc斷片受體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；GSTP1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Immunoglobulin alpha Fc receptor

肥大細胞生長因子  檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；hPin1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣mast cell growth factor

Ⅲ型前膠原肽檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HCK形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣procollagen Ⅲ propeptide

自身免疫調節(jié)因子檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HPS1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Autoimmune Regulator

肌醇單磷酶1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HRP形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣inositol monophosphatase 1
腦星形膠質母細胞瘤；U-118MG甲酰次烏頭原63238-66-4英文名：Benzoylhypacoitine  

英文別名：Benzoylhypaconine  

CAS登錄號：63238-66-4

分子式：C31H43NO9

分子量：573.29

分子結構：

外觀：白色針晶粉

規(guī)格：20 mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：毛茛科植物烏頭（Aconitum carmichaeli Debx．）

溶解性：可溶于性水溶液。

藥理藥效：具有一定的祛風除濕、溫經止痛的功效。

用于含量測定/鑒定/藥理實驗等，可根據用戶需求進行不同規(guī)格的分裝。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年