牛白介素4ELISA檢測試劑盒品牌組成： 
（1）結(jié)合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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牛白介素4ELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名：牛白介素4（IL-4)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Bovine interleukin 4,IL-4 ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作步驟：
1、牛白介素4ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

Mv 1 lu   貂肺上皮細胞

Mv.1.Lu(NBL-7)   貂肺上皮細胞

Oregon vole   俄勒岡地鼠

COS-1   非洲綠猴SV40 轉(zhuǎn)化的細胞

人細胞;Hela S3 [HeLaS3]

CL-0429Romas(人淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

PPP3CA Others Human 人 PPP3CA / 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人絨毛膜毛細血管內(nèi)皮細胞 人胚胎皮膚成纖維細胞，CCC-ESF-1細胞 Sol8(小鼠骨骼肌肌肉母細胞)

人成骨肉瘤細胞;Saos-2

ICAM1 Others Mouse 小鼠 ICAM-1 / CD54 人細胞裂解液 (陽性對照)

人真皮成纖維母細胞-胎兒HDF-f

CDH15 Others Rat 大鼠 Cadherin-15 / CDH15 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠肝星形細胞*培養(yǎng)基 100mL

6T-CEM人T細胞白血病細胞 The 6T-CEM of human T cell leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

FGFBP3 Protein Human 重組人 FGFBP3 蛋白 (His 標簽)

Beta-TC-6(小鼠胰島素瘤胰島β細胞) 5×106cells/瓶×2 人淋巴成纖維細胞HLF

含225mL胰酪胨大豆多粘菌素肉湯均質(zhì)袋用于蠟樣芽孢桿菌的檢測

乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂 LMG Agar 用于濾膜MUG法檢測食品中大腸菌群數(shù)(SN/T1059.2)

血瓊脂基礎2號 Blood Agar Base N0.2 250 供分離營養(yǎng)要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板

馬鈴薯-葡萄糖-瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于霉菌和酵母菌計數(shù)incubationmedia馬鈴薯-葡萄糖-瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于霉菌和酵母菌計數(shù)

麥康凱瓊脂基礎(SMAC) 250g 用于大腸桿菌O157的分離培養(yǎng)

牛白介素4ELISA檢測試劑盒品牌含的PY培養(yǎng)基0支用于產(chǎn)氣莢膜梭菌生化試驗

葡萄球菌增菌肉湯 Staphylococcus Enrichment Broth 用于凝固酶陽性葡萄球菌的選擇性增菌

BIGGY 瓊脂 BIGGY Agar(Nickerson Medium) 250 用于念球菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)(OXOID方法)

含鐵牛奶培養(yǎng)基250g/瓶用于產(chǎn)氣莢膜梭菌暴烈發(fā)酵試驗incubationmedia含鐵牛奶培養(yǎng)基250g/瓶用于產(chǎn)氣莢膜梭菌暴烈發(fā)酵試驗

西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂 250g 用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗(GB標準)

樣本處理及要求：
1. 牛白介素4ELISA檢測試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。