細胞名稱  小鼠骨肉瘤成骨細胞；K7M2wt[K7M2-WT]
形態(tài)特性:

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 抗原表達:CD31陽性；產(chǎn)物:八因子、整合唾液酸蛋白(BSP)、biglyan、decorrin、villin2(ezrin)。骨唾液酸蛋白,biglyan,decorrin,和osteopontin的表達顯示其骨家族細胞特性。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%

傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況: PN

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

?
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
粘膜相關上皮趨化因子檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HumanIgM形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣mucosae associated epithelia chemokine

6-硫羥基褪黑素檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HumanIgG形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣6-hydroxymelatonin sulfate

前動力蛋白2檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HumanP16形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Prokineticin 2

氮末端腦鈉肽前體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；IKBKB形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣N-terminal pro-BNP

維生素H受體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HPRT形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Vitamin H receptor

再生胰島衍生蛋白1β檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；IFN-gamma形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Regenerating Islet Derived Protein 1 Beta

再生胰島衍生蛋白3β檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；IGF1R形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Regenerating Islet Derived Protein 3 Beta

絲裂原激活蛋白激酶激酶6檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；IKBKE形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣mitogen activated protein kinase 6

孤兒G蛋白偶聯(lián)受體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；IL-11形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣orphan G protein-coupled receptors

葉受體自身IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；IL-16形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Folate receptor autoantibodies IgG antibody

葉受體自身IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；IL-10形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Folate receptor autoantibodies IgM antibody

葉受體自身IgA抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠淋巴瘤細胞；IL-6形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Folate receptor autoantibodies IgA antibody

D-精氨檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；InfluenzaAvirusNucleoprotein形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣D-Arginine

?；o酶A脫氫酶檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠L細胞；IL-1a形態(tài)特性: 成纖維細胞樣acyl-coenzyme A dehydrogenase

極長鏈脂?；?/font>coA脫氫酶檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；IL-8形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣very long chain acyl-COA dehydrogenase

腺苷環(huán)化酶關聯(lián)蛋白2檢測試劑盒細胞名稱: 鼠B淋巴瘤細胞；6A8/6F10/1A6形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Cyclase Associated Protein 2

羧肽酶E檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；INHA(Inhibinalpha)形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Carboxypeptidase E
小鼠骨肉瘤成骨細胞；K7M2wt[K7M2-WT]長春新57-22-7英文名：Vincristine  

英文別名：22-oxo-vincaleukoblastine  

CAS登錄號：57-22-7

分子式：C46H56N4O10

分子量：824.96

分子結構：

外觀：白色針晶

規(guī)格：20 mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：夾竹桃科植物長春花

溶解性：溶于和乙醇。

熔點：211～216℃

旋光度：＋42°()

藥理藥效：可用于治療急性白血病，尤其是兒童急性白血病，對急性淋巴細胞白血病療效顯著。惡性淋巴瘤。細胞腫瘤。小細胞肺癌，尤文肉瘤、腎母細胞瘤、神經(jīng)母細胞瘤。癌、慢性淋巴細胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多發(fā)性骨髓瘤等。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年