細胞名稱  腎透明細胞癌細胞；Caki-2
形態(tài)特性: 上皮細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞源自一位69歲白人男性的初期腎腺癌組織。

培養(yǎng)條件: McCoy's5AMedia(ModifiedwithTricine)10%FBS

傳代方法: 1:3～1:6傳代，2～3天換液一次

傳代情況: P31

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養(yǎng)法（-）
公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
α-檢測試劑盒細胞名稱: SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞；COS-7形態(tài)特性: 成纖維細胞樣α-Vitamin E

溶酶體相關膜蛋白2抗體檢測試劑盒細胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細胞；B95-8形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣lysosomal-associated membrane protein 2 antibody

組織纖溶酶原激活物檢測試劑盒細胞名稱: 興國鯉尾鰭細胞；XGL形態(tài)特性: 成纖維細胞樣Tissue-type Plasiminogen Actilyse

受體1檢測試劑盒細胞名稱: 恒河猴腎細胞；MMK2形態(tài)特性: 上皮樣，多角形somatostatin receptor 1

受體2檢測試劑盒細胞名稱: 恒河猴腎細胞；MMK3形態(tài)特性: 上皮樣，多角形somatostatin receptor 2

受體3檢測試劑盒細胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞（傣族）；KM9403形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣somatostatin receptor 3

受體4檢測試劑盒細胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞（傣族）；KM9405形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣somatostatin receptor 4

胞質(zhì)接頭蛋白Keap1檢測試劑盒細胞名稱: 家貓腎細胞；CATK1形態(tài)特性: 上皮樣，多角形KEAP1

調(diào)節(jié)活化蛋白檢測試劑盒細胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞（拉祜族）；KM9406形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Rantes

生長因子受體檢測試劑盒細胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞（彝族）；HYL形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣growth factor receptor

核糖核苷還原酶小亞基M2檢測試劑盒細胞名稱: 中國倉鼠卵巢細胞；CHO形態(tài)特性: 上皮樣Ribonucleotide Reductase M2

鋅轉(zhuǎn)運蛋白8檢測試劑盒細胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KM9401形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Zinc transporter 8

抗RA33IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 人胚肺二倍體細胞；HEL-2形態(tài)特性: 成纖維細胞樣Anti-RA33-IgGantibody

絲氨脫水酶檢測試劑盒細胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KM9402形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Serine Dehydratase

抗膜聯(lián)蛋白A5抗體檢測試劑盒細胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KM9801形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Anti Annexin A5 antibody

抗磷脂酰乙醇胺抗體檢測試劑盒細胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KM933形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Phosphatidylethanolamine Antibody

蛋白S抗體檢測試劑盒細胞名稱: EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KM9803形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Protein S Antibody
腎透明細胞癌細胞；Caki-2細辛脂素133-05-1英文名：Asarinin  

英文別名：5-[(1R,3aR,4S,6aR)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan-1-yl]-1,3-benzodioxole  

CAS登錄號：133-05-1

分子式：C20H18O6

分子量：354.35

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：白色結(jié)晶

規(guī)格：20 mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：馬兜鈴科植物華細辛Asarum sieboldii Miq.的干燥全草

溶解性：溶于沸、乙醇、和。幾乎不溶于水。

熔點：134-135℃

旋光度：-118.6°()

藥理藥效：祛風散寒、通竅止痛、溫肺化飲。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年