主要成分：
酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多檢測(cè)試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢(xún)銷(xiāo)售人員。
1.   血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱(chēng)重后將碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)室注意事項(xiàng)： 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。
【售后服務(wù)】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤(pán)進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)檢定報(bào)告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計(jì)劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過(guò)詢(xún)問(wèn)試劑包被物的組成，如原料來(lái)源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長(zhǎng)短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門(mén)發(fā)布的試劑評(píng)價(jià)結(jié)果，可以了解市場(chǎng)上試劑的質(zhì)量?jī)?yōu)劣。
 　質(zhì)量保證：
　　檢測(cè)用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑，適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本，靈敏度*。我們專(zhuān)業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對(duì)所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底，每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠！
Pleurotus eryugii (DC.:Fr.) Quel. 杏鮑菇（斜面）Pleurotus eryugii (DC.:Fr.) Quel.提供形式:試管斜面安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:25-28℃，好氧 純度：97%

Shigellaflexneri 福氏志賀氏Shigellaflexneri安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:2 純度：≥99%

嗜冷芽孢桿 Bacilluspsychrophilus=Sporosarcinapsychrophila嗜冷芽孢桿分離基物:土壤安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)冷激蛋白培養(yǎng)基:2、121生長(zhǎng)條件:15℃ 純度：98%

Lactobacillusparacaseisubsp.paracasei 類(lèi)干酪乳桿類(lèi)干酪亞種Lactobacillusparacaseisubsp.paracasei分離基物:奶類(lèi)制品。安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株培養(yǎng)基:58生長(zhǎng)條件:37℃ 純度：98%

Acinetobacrvenetianus 威尼斯不動(dòng)桿Acinetobacrvenetianus分離基物:海灘上焦油安全等級(jí):1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:培養(yǎng)基:2生長(zhǎng)條件:30℃ 純度：97%

Arthrobacrwoluwensis ArthrobacrwoluwensisArthrobacrwoluwensis分離基物:人血安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:109生長(zhǎng)條件:37℃ 純度：97%

Streptomycesthermoviolaceussubsp.thermoviolaceus 熱紫鏈霉熱紫亞種Streptomycesthermoviolaceussubsp.thermoviolaceus分離基物:新鮮的馬和豬的糞便的混合物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:162163生長(zhǎng)條件:37-45℃ 純度：β-型, >90.0%(T)

Campylobacr jejuni 空腸彎曲Campylobacr jejuni提供形式:凍干物安全等級(jí):2模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制。研究、質(zhì)量控制，《GB/T 4789.9-2014空腸彎曲檢驗(yàn)》陽(yáng)性對(duì)照株，《GB 4789.28 培養(yǎng)基:和試劑的質(zhì)量要求》標(biāo)準(zhǔn)株。培養(yǎng)基:布氏肉湯：胰蛋白胨 10.0g，蛋白胨 10.0g，葡萄糖 1.0g ，酵母浸膏 2.0g  5.0g，亞硫酸氫鈉(NaHSO3) 0.1g，蒸餾 1000mL。將各成分溶于蒸餾中。121℃高壓滅15min。終pH7.0.。FBP濃原液：(FeSO4) 2.5g ，焦亞硫酸鈉(Na2S2O5) 2.5g，酸鈉(sodium pyruva) 2.5g；將各成分溶于100mL蒸餾中，經(jīng)0.20μm濾膜過(guò)濾除，存于4℃。每100mL經(jīng)滅的基礎(chǔ)液中加1mL，混勻。（注：如實(shí)驗(yàn)需要可加入1號(hào)抗生素液和2號(hào)抗生素液）。1號(hào)抗生素溶液： 0.75 g，*氧芐氨嘧啶乳酸鹽(trimethoprimlacta) 0.38g ，多粘素B 250 000 IU 將各成分溶于500mL蒸餾中，經(jīng)0.20μm濾膜過(guò)濾除。每100mL經(jīng)滅的基礎(chǔ)液中加1Ml。2號(hào)抗生素溶液：(rifampicin) 0.2g，*氧芐氨嘧啶乳酸鹽 0.2g，多粘素B 200 000 IU，(actidione) 2.0g 。將各成分置200mL容量瓶中，加入95%乙醇50mL，振搖使溶解，加入蒸餾至200mL。過(guò)濾除，每100mL經(jīng)高壓滅的基礎(chǔ)液中加1mL。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無(wú)或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無(wú)接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長(zhǎng)條件:37℃，微需氧。生長(zhǎng)特性G-輕度彎曲桿，氧化酶、接觸酶陽(yáng)性，尿素酶陰性，42℃生長(zhǎng)，25℃不生長(zhǎng)，馬尿酸鹽解試驗(yàn)陽(yáng)性，不發(fā)酵糖類(lèi)。微需氧，適溫度為37~42℃。存儲(chǔ)條件:2-8℃。真空冷凍干燥法 純度：β-型, >90.0%(T)
假單胞F瓊脂人神經(jīng)  原代腎實(shí)質(zhì)特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基Protein A  蛋白A

假單胞P瓊脂人神經(jīng)  原代骨特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基GST-Tag protein  重組-轉(zhuǎn)移酶

煌綠乳糖膽鹽肉湯（BGLB)人神經(jīng)  原代滑膜皮特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基Cholesterol  

11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)檢測(cè)試劑盒煌綠乳糖膽鹽肉湯（BGLB)人小腦顆粒  原代骨骼肌特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基Beta-Amyloid(1-16)  β淀粉樣肽1-16（多肽蛋白）

EC肉湯人海馬趾神經(jīng)  原代神經(jīng)元特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基Beta-Amyloid (31-35)  β淀粉樣肽31-35（多肽蛋白）

EC肉湯人少突膠質(zhì)前體-貼壁生長(zhǎng)   原代神經(jīng)膠質(zhì)特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基Beta-Amyloid(1-28)  β淀粉樣肽1-28（多肽蛋白）

伊紅美藍(lán)瓊脂（EMB)人少突膠質(zhì)前體-懸浮生長(zhǎng)   原代單核特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基Beta-Amyloid(1-40)  β淀粉樣肽（1-40）（多肽蛋白）

伊紅美藍(lán)瓊脂（EMB)人少突膠質(zhì)   原代軟骨特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基A Beta1-40 (mutation type, MT) peptide  突變型β淀粉樣肽1-40
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
  1. 切記在加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
  2. 合理安排檢測(cè)量，以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。
  3. 在吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
  4. 務(wù)必做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的度
  5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。
  6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
  7. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請(qǐng)于 2-8℃ 保存。辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液。
  8. elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中，加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)?，難以清洗*。
  9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
  10. elisa洗滌時(shí)各孔均需加滿(mǎn)液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
  11. 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào) OD 值至零。
  12. 手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15～30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
  13. 對(duì)樣本的結(jié)果有疑問(wèn)時(shí)需要使用其他檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證。
  14. 沒(méi)有去離子水或雙蒸水時(shí)，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來(lái)水。
  15. 在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
  16. 吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，人 ELISA 試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。
   17. 吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。