【產(chǎn)品簡介】
中文名稱:重組激活基因2(RAG-2)檢測試劑盒
英文名稱:recombination activating gene 2 (RAG-2) ELISA Kit
包裝規(guī)格:液體盒裝 96T/48T
保存條件:2-8℃(不使用時,部分試劑應放在-20℃條件下)。
有效期:6個月
存儲運輸:低溫避光,請勿重壓,輕拿輕放(現(xiàn)貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨。)
可測種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床。
性能優(yōu)點:
1、準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2、靈敏度:低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6、有效期:6個月
7、檢測范圍:6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項:
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
腫瘤轉移抑制基因GDIA1抗體5-Ami*-(2-hydroxyethyl)pyrazole別名: 分子式: C5H9N3O性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
腫瘤轉移抑制基因GDIA2抗體1-Amino-4-hydroxyanthraquinone別名: 分子式: C14H9NO3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
胰高血糖素抗體3-Amino-4-hydroxybenzoic acid別名: 分子式: C7H7NO3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
線粒體甘油3磷?;D移酶抗體8-Aminoquinoline別名: 分子式: C9H8N2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
磷脂?;鞍拙厶?/font>-6抗體4-Aminophthalimide別名: 分子式: C8H6N2O2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
磷二羥丙酮酰基轉移酶抗體6-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid別名: 分子式: C10H9NO4S性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
囊性組織液體蛋白15抗體2-Amino-3-hydroxyanthraquinone別名: 分子式: C14H9NO3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
磷化接頭蛋白Gab2抗體4-Amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid別名: 分子式: C10H9NO4S性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
重組激活基因2(RAG-2)檢測試劑盒n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷/正-辛基/1-正辛基-β-D-吡喃葡糖苷/OGPPhospho-NFKBIA (Tyr42) 磷酸化IKB α抗體20 ul
對-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷/4--N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷/4-基-2-乙?;?2-脫氧-β-D-吡喃葡糖苷/4--N-乙酰-β-D-葡糖/4-基-2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖苷/PNP-Nagphospho-IKK beta(Ser471) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體1
對-N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷/4--N-乙酰-α-D-氨基葡萄糖苷/4-基-2-乙酰基-2-脫氧-α-D-吡喃葡糖苷/4-基-2-乙酰氨基-2-脫氧-α-D-吡喃葡萄糖苷/4-Nitrophenyl-N-acetyl-α-D-glucopyranoside/GlAc1-α-PNPphospho-IKK beta(Ser740) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體100 ul
對-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷/4--N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷/4-基-N-乙酰-β-D-半乳/4-基-2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-吡喃半乳糖苷/4-Nitrophenyl N-acetyl-β-D-galactosaminide/GalNAc1-β-PNPphospho-NFKBIA(Tyr305) 磷酸化IKB alpha抗體20 ul
穩(wěn)定劑SHE-50/Stability HE50phospho-IKK beta(Ser733) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體100 ul
復合酶穩(wěn)定劑AES/Enzyme Stabilizer AESphospho-IKK beta(S474) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體20 ul
肽酶/肽鏈端解酶/外肽酶/蛋白酶/蛋白水解酶/Peptidasephospho-IKK beta(Ser476) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體100 ul
操作步驟:
實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl(取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同標記抗體工作液)100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。