【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：α2抗纖溶酶(α2-AP)檢測試劑盒
英文名稱：alpha 2 antiplasmin (alpha 2-AP) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Neurospora crassa 粗糙鏈孢霉Neurospora crassa提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然。生長條件:25-28℃，好氧 純度：98%

Candida utilis(Henneberg)LodderetKreger-vanRij 產(chǎn)朊假絲酵母Candida utilis(Henneberg)LodderetKreger-vanRij提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:木糖發(fā)酵培養(yǎng)基:酵母培養(yǎng)基:酵母膏 3.0g，麥芽浸膏 3.0g，蛋白胨 5.0g，葡萄糖 10.0g，瓊脂 20.0g，蒸餾 1.0L。生長條件:25-28℃，好氧 純度：≥99%

Phaffiarhodozyma 紅法夫酵母Phaffiarhodozyma提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:蝦青素、類胡蘿卜素。培養(yǎng)基:CM0181;酵母培養(yǎng)基:(YeastCultureMedium);酵母膏3.0g，麥芽浸膏3.0g，蛋白胨5.0g，葡萄糖10.0g，瓊脂20.0g，蒸餾1.0L。生長條件:20℃;好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：≥99%

Crebrotheciumashbyii 阿舒多囊霉Crebrotheciumashbyii安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:13生長條件:25-28℃ 純度：≥99%

Streptococcushemolytic-β 乙型溶血性鏈球Streptococcushemolytic-β提供形式:凍干物安全等級:2模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制。培養(yǎng)基:CM0109生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%

Prous mirabilis 奇異變形桿Prous mirabilis提供形式:凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制，《GB 4789.28 培養(yǎng)基:和試劑的質(zhì)量要求》標準株。培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。121℃，15min。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:36℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個月。 純度：98%

Salmonellaenrica subsp 鼠傷寒沙門氏Salmonellaenrica subsp提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:Ames試驗誘變劑培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。生長條件:37℃,24h鏡檢為陰性桿，較純。 純度：98%

Staphylococcus aureus 金黃色葡萄球Staphylococcus aureus提供形式:凍干管、試管斜面安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究；?？股孛舾性囼炠|(zhì)控株，《GB 4789.30-2010單核增生李斯特氏檢驗》陰性對照株，《GB 4789.28 培養(yǎng)基:和試劑的質(zhì)量要求》標準株。培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長條件:37℃，好氧。生長特性肉汁瓊脂平板：落圓形，光滑，橙色至白色，閃光，奶油狀，全緣。液化明膠有白色或黃色至橙色沉淀，能還原硝酸鹽。存儲條件:2-8℃，避光冷藏。 純度：≥98%
α2抗纖溶酶(α2-AP)檢測試劑盒DMEM（高糖），液體遠志皂苷元L-(-)-半乳糖IRF-1(Interferon regulatory factor-1)  干擾素調(diào)節(jié)因子抗原

萊苞迪甙A硫酸釓(III)IRAK 2  白介素-1受體相關(guān)激酶2

DMEM（高糖），液體4,6-二甲基嘧啶IL-1RA (Interleukin-1 receptor antagonist)peptide  白介素-1受體拮抗劑抗原

DMEM（高糖），液體野（燈盞花乙素）(氯甲基)甲基二氯硅烷Integrin a7(integrin alpha 7)  整合素α7抗原

DMEM（高糖），干粉黃芩素(氯甲基)甲基二氯硅烷integrin Beta1(ITG- Beta1/CD29)  粘附分子整合素β1抗原

秦皮素2-(2H-Tetrazol-5-yl)-Phenylboronic AcidIntegrin Alpha5(ITG- AlphaV/CD49e)  粘附分子整合素α5抗原

DMEM（高糖），干粉秦皮甲素2-(2H-Tetrazol-5-yl)-Phenylboronic AcidIntegrin alpha V/CD51 peptide  整合素αV抗原

秦皮乙素2-溴-1,3-二氟-5-苯JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1; Janus kinase 1)  蛋白質(zhì)激酶JAK-1抗原
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。