主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1.   血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項： 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
【售后服務】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據檢定報告了解其質量水平（按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據部門發(fā)布的試劑評價結果，可以了解市場上試劑的質量優(yōu)劣。
 　質量保證：
　　檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術服務，保證對所售任何產品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
Marinobacrlutaoensis 綠島海桿Marinobacrlutaoensis分離基物:沉積物/碳酸巖沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應用領域:高溫培養(yǎng)基:471生長條件:57℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：90%

Gliocladiumsp. 粘帚霉Gliocladiumsp.分離基物:生物樣/?？峁┬问?斜面培養(yǎng)物模式株:no應用領域:可做抑真、抑腫瘤研究。培養(yǎng)基:475生長條件:20－25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法 純度：98%

Exophialaxenobiotica 外瓶霉（加詞待譯）Exophialaxenobiotica分離基物:沉積物/TVG沉積物提供形式:凍干物模式株:no應用領域:潛在的生物活性微生物/可能具有抗、抗腫瘤活性培養(yǎng)基:745生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法 純度：90%

Talaromycesrotundus 圓形籃狀Talaromycesrotundus分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式株:no應用領域:大洋絲狀真培養(yǎng)基:90生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法 純度：M.W 4000

Cladosporiumoxysporum 尖枝孢Cladosporiumoxysporum分離基物:樣/庫上層樣提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:絲狀真培養(yǎng)基:33生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法 純度：average Mn ~250

Exophialaspinifera 棘狀外瓶霉Exophialaspinifera分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:大洋絲狀真培養(yǎng)基:14生長條件:10℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法 純度：average Mn ~250

Penicilliumcommune 團青霉Penicilliumcommune分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:無機污染物抗性/抗重金屬鉻(Cr)培養(yǎng)基:14生長條件:10℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法 純度：97%

Penicilliumcitreonigrum 黃暗青霉Penicilliumcitreonigrum分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:大洋絲狀真培養(yǎng)基:14生長條件:10℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法 純度：98%
鈣聯蛋白(calnexin)檢測試劑盒MKK3  絲裂原活化蛋白激酶MKK3抗體五味子乙素3-氨基噻吩－2－羧酸甲酯Human PAIg (Platelet Associated Immunoglobulins)

Phospho-MKK3 (Ser189)/MKK6 (Ser207)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗體五味子甲3-氨基噻吩－2－羧酸甲酯Human PFKP (Phosphofructokinase, Platelet)

SEK1/MKK4  絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體五味子酯乙Methyl 6-hydroxy-5-nitropyridine-3-carboxylateHuman PDGF (Platelet-Derived Growth Factor)  

Phospho-SEK1/MKK4 (Ser80)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體五味子酯甲1-對磺酰咪唑Human PDGFC (Platelet Derived Growth Factor C)  

Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體五味子乙1-對磺酰咪唑Human PDGFD (Platelet Derived Growth Factor D)  

Phospho-SEK1/MKK4 (Thr261)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體(S)-(+)-1,2-異亞基甘油Human PDGFRα (Platelet Derived Growth Factor Receptor Alpha)

Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257/Thr261)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體西紅花苷(S)-(+)-1,2-異亞基甘油Human PF4 (Platelet Factor 4)  

MEK6  絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體西紅花苷I(S)-(+)-1,2-異亞基甘油Human PF4V1 (Platelet Factor 4 Variant 1)  
試劑盒相關操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。