【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：preptin 檢測試劑盒
英文名稱：Preptin ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
?
注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
Bacillusbadius 粟褐芽孢桿Bacillusbadius分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no培養(yǎng)基:2生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：>98.0%(GC)

Salmonella sp. 沙門氏IVSalmonella sp.提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:30-37℃，好氧 純度：>98.0%(GC)

Streptomyceslavenduligriseus(Loccietal.1969)WittandStackebrandt 熏衣草灰鏈霉Streptomyceslavenduligriseus(Loccietal.1969)WittandStackebrandt安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:，產(chǎn)生納朗果霉素培養(yǎng)基:38生長條件:28℃ 純度：97%

Streptomycesgriseolus var. hangzhouensis 淺灰鏈霉杭州變種Streptomycesgriseolus var. hangzhouensis分離基物:土壤表層5-10cm處提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)殺蚜素，對蚜蟲、紅蜘蛛及某些鱗翅目幼蟲毒殺作用很強培養(yǎng)基:12生長條件:28-30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：99%

Streptomyces hygrospinocus var.beijingensis Taoetal. 刺孢吸鏈霉北京變種Streptomyces hygrospinocus var.beijingensis Taoetal.提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:TF120復(fù)壯株，產(chǎn)堿性溶性核甘類抗生素。培養(yǎng)基:高氏生長條件:28-30℃ 純度：99%

Streptomyceshygroscopicus var. yingchengensis 吸鏈霉應(yīng)城變種Streptomyceshygroscopicus var. yingchengensis分離基物:渣類提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)5102-1,5102-2-1,5102-3等素，其中5102-1號素和日本Volidamycin或我國的井崗霉素相似。對稻紋枯病,稻小球核病,棉花立枯病有培養(yǎng)基:12生長條件:28-30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：99%

Streptomycesnoursei 諾爾斯氏鏈霉Streptomycesnoursei提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:Nystatin（）結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：97%

Streptomycesfilipinensis 菲律賓鏈霉Streptomycesfilipinensis分離基物:土壤/近海紅樹林土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:可用于抗活性及抗腫瘤活性研究培養(yǎng)基:12生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
preptin 檢測試劑盒Modified Letheen Broth (AOAC)人肺成纖維總RNA(1R,2S,5R)-(-)-薄荷基 (S)-p-甲苯亞磺酸酯MAPK1/ERK3 (Mitogen-activated protein kinase 3; P44MAPK)  絲裂原活化蛋白激酶3抗原

Letheen肉湯人支氣管平滑肌總RNA3,5-二叔丁苯MAPK4(Mitogen-activated protein kinase 4)  絲裂原活化蛋白激酶4抗原

Letheen Broth (AOAC)人氣管平滑肌總RNA3,5-二叔丁苯ER- Alpha(phospho-Ser167)peptide  人磷酸化雌激素受體α多肽抗原

TAT肉湯基礎(chǔ)人骨骼肌總RNA7,7,8,8-四基對苯二醌二ER- Alpha(phospho-Tyr537)peptide  磷酸化雌激素受體α抗原

TAT Broth Base人骨骼肌衛(wèi)星總RNA7,7,8,8-四基對苯二醌二ER- Alpha /ER alpha peptide  雌激素受體α抗原

假單胞菌瓊脂F人骨骼肌成肌總RNA7,7,8,8-四基對苯二醌二ER- Alpha/ER alpha peptide  雌激素受體α抗原

Pseudomonas Agar F人腎小球內(nèi)皮總RNA酞菁鉛ER- Beta (Estrogen receptor-beta) peptide  雌激素受體β抗原

假單胞菌瓊脂P人腎近曲小管上皮總RNA酞菁鉛ets1/E26 (E-twenty six 1)  Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗原
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。