【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：c-fos 檢測試劑盒 
英文名稱：C-fos ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
Rhodopseudomonassp. 紅假單胞屬Rhodopseudomonassp.分離基物:飼料添加劑提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:飼料添加劑。培養(yǎng)基:CM0077生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：98%

Bacillus mycoides 蕈狀芽孢桿Bacillus mycoides提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究。培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:37℃，好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%

Penicillium canescens 變灰青霉Penicillium canescens提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes培養(yǎng)基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然，121℃，15min。生長條件:25-28，好氧生長特性產(chǎn)綠色孢子存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%

Penicillium raistrickii 瑞氏青霉Penicillium raistrickii提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:15α羥化。培養(yǎng)基:CM0509生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%

Streptococcus pyogenes 化膿鏈球Streptococcus pyogenes提供形式:凍干物安全等級:2模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:無實驗，抗活性檢測試驗。培養(yǎng)基:哥倫比亞血平板生長條件:37℃，5%CO2，24h，溶血，球，純存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%

Prous morganii 摩氏變形Prous morganii提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:28℃，好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：97%

Clostridiumsordellii 索氏梭Clostridiumsordellii提供形式:凍干物安全等級:2模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制培養(yǎng)基:CM0121生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：97%

Eupenicillium levitum 平滑正青霉（斜面）Eupenicillium levitum分離基物:泥土提供形式:斜面安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:用于《含化妝品中防腐劑標(biāo)準(zhǔn)檢測方法》實驗培養(yǎng)基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然。生長條件:25℃,好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：97%
c-fos 檢測試劑盒 弧菌顯色培養(yǎng)基（VA）I 型膠原檢測試劑盒  原代平滑肌特制無血清添加劑PDGF-B  血小板源性生長因子-B（抗原）

金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基纖維母粘附檢測試劑盒  原代成纖維特制無血清添加劑PDGF-R-A  血小板源性生長因子受體-A（抗原）

金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基MTT活力和增殖檢測試劑盒  原代心肌特制無血清添加劑PDGF-R-B  血小板源性生長因子受體-B（抗原）

金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基WST-1活力和增殖檢測試劑盒   原代表皮角化特制無血清添加劑PMP-22(Peripheral Myelin Protein)  外周髓鞘蛋白-22多肽

mEI瓊脂（腸球菌顯色培養(yǎng)基）衰老檢測試劑盒  原代系膜特制無血清添加劑PI3K  磷脂酰肌醇激酶（抗原）

ECC顯色培養(yǎng)基Aβ-半乳糖苷酶比色檢測試劑盒  原代肝實質(zhì)特制無血清添加劑BMP4(bone morphogenetic protein 4)  骨形態(tài)發(fā)生蛋白4（抗原）

ECC顯色培養(yǎng)基BLDH毒性檢測試劑盒  原代腎實質(zhì)特制無血清添加劑PLGF (Placenta growth factor)  小鼠胎盤生長因子（多肽抗原）

金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基TUNEL色標(biāo)法凋亡檢測試劑盒  原代骨特制無血清添加劑PLGF (Placenta growth factor)  胎盤生長因子（多肽抗原）
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。