【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】
中文名稱：6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)檢測(cè)試劑盒
英文名稱：6 keto prostaglandin F1a (6-keto-PGF1a) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時(shí)，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個(gè)月
存儲(chǔ)運(yùn)輸：低溫避光，請(qǐng)勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨。）
可測(cè)種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚(yú)等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床。
性能優(yōu)點(diǎn)：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測(cè)濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(gè)月
7、檢測(cè)范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
?
注意事項(xiàng)：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請(qǐng)避光保存。
7、嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10、如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。
Streptococcus egui subsp.equi 馬鏈球馬亞種Streptococcus egui subsp.equi分離基物:亞硝基胍誘發(fā)突變的臨床分離株HA-100提供形式:凍干粉安全等級(jí):2模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:超高分子量透明質(zhì)酸培養(yǎng)基:1、哥倫比亞血平板 2、TSA+5%脫纖維羊血：胰蛋白胨 15.0g，大豆胨 5.0g， 5.0g，瓊脂 13.0 g，蒸餾 1.0L，pH7.3±0.2，滅后加5%脫纖維羊血。生長(zhǎng)條件:37℃，好氧 純度：99%

Streptomyces microflavus 乳糖細(xì)黃鏈霉Streptomyces microflavus提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:肥培養(yǎng)基:綜合PDA瓊脂：馬鈴薯提取液 1.0L，葡萄糖 20.0g，KH2PO4 3.0g，MgSO4.7H2O 1.5g，1 微量，瓊脂 15.0g，pH6.0。[注] 馬鈴薯提取液：取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加1.0L煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補(bǔ)足至1.0L。生長(zhǎng)條件:28℃，好氧存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度：98%

Escherichia coli EC 腸產(chǎn)毒性大腸埃希氏Escherichia coli EC分離基物:腹瀉病例糞便標(biāo)本提供形式:凍干物安全等級(jí):2模式株:no培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁： 3g，蛋白胨 10g，NaCl 5g，瓊脂20g，pH 7.2－7.4，蒸餾 1.0L。121℃，15分鐘滅。生長(zhǎng)條件:37℃，好氧存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：96%

Bacillus subtilis subsp. subtilis 枯草芽孢桿枯草亞種（暫無(wú)）Bacillus subtilis subsp. subtilis提供形式:凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:用于納豆。培養(yǎng)基:豆芽汁 100.0ml，蔗糖 5.0g，瓊脂1.5～2.0g，自然pH。[注] 豆芽汁的制作：大豆芽500g（剛出芽即可），加2500ml，煮沸濃縮至約1000ml時(shí)，過(guò)濾待用。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無(wú)或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無(wú)接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長(zhǎng)條件:30℃，好氧生長(zhǎng)特性G+，桿狀，形成芽胞，利用葡萄糖、蔗糖、木糖、；適生長(zhǎng)溫度28-40℃。存儲(chǔ)條件:2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個(gè)月。 純度：98%

Moraxella catarrhalis 莫拉卡他莫拉Moraxella catarrhalis提供形式:凍干粉安全等級(jí):1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:質(zhì)控；BBL的質(zhì)控株；bioMerieuxVikproducts培養(yǎng)基:腦心浸液瓊脂（BHIA）：牛腦浸粉 4.0g，牛心浸粉 4.0g，蛋白胨 5.0g，酪蛋白胨16.0g，NaCl 5.0g，葡萄糖 2.0g， 2.5g，瓊脂 20.0g，pH7.4 ± 0.2。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:37℃,5%CO2 純度：98%

Prevola copri 普氏Prevola copri提供形式:凍干粉安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:哥倫比亞血平板生長(zhǎng)條件:37℃，厭氧.2-3天 純度：98%

Achromobacr denitrificans 反硝化無(wú)色桿Achromobacr denitrificans分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究；培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:37℃，好氧存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Pseudomonas sp. 假單孢屬Pseudomonas sp.分離基物:含酚廢活性污泥提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:能夠高效降解酚，能夠以酚作為碳源和能源，降解酚實(shí)驗(yàn)使用無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)基:。培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長(zhǎng)條件:32-35℃，好氧存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)檢測(cè)試劑盒克氏枸櫞酸鹽培養(yǎng)基少突膠質(zhì)前體分化培養(yǎng)基腎小管上皮Cytochrome C  色素 C（抗原）

MIO培養(yǎng)基雪旺培養(yǎng)基腎小球內(nèi)皮ADRB3/ Beta3-AR ( Beta3-adrenergic receptor)  腎上腺素能受體β3

煌綠瓊脂（BGS瓊脂）星形膠質(zhì)培養(yǎng)基內(nèi)膜上皮Cytomegalovirus (CMV)PP65  巨化病毒(多肽)

SBG磺胺增菌液星形膠質(zhì)培養(yǎng)基卵巢顆粒DDC (DOPA decarboxylase)  多巴胺脫羧酶（抗原）

改良MSRV培養(yǎng)基動(dòng)物星形膠質(zhì)培養(yǎng)基淋巴管內(nèi)皮EGFR- V III  人表皮生長(zhǎng)因子受體-8（多肽片斷抗原）

BPL瓊脂小膠質(zhì)培養(yǎng)基淋巴成纖維Alpha-AF/ Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase)  α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗原

BPLS瓊脂巨噬培養(yǎng)基外周血白SCCA peptide  鱗狀癌抗原

改良BPLS瓊脂黑色素培養(yǎng)基胰島βEndothelin-1  內(nèi)皮素-1(多肽抗原)
操作步驟：
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過(guò)高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。