【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：白介素8(IL-8/CXCL8)檢測試劑盒
英文名稱：interleukin 8 (IL-8/CXCL8) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時(shí)，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個(gè)月
存儲運(yùn)輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床。
性能優(yōu)點(diǎn)：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(gè)月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項(xiàng)：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計(jì)算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
Fusariumculmorum (W.G. Sm.) Sacc. 黃色鐮刀Fusariumculmorum (W.G. Sm.) Sacc.分離基物:落葵葉提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:26存儲條件:定期移植法 純度：99%

Paecilomyces hepialus Chen & Dai 蝙蝠蛾擬青霉Paecilomyces hepialus Chen & Dai分離基物:幼蟲提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:PDA：馬鈴薯提取液1.0L，葡萄糖20.0g，瓊脂15.0g，pH自然。[注] 馬鈴薯提取液：取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加1.0L煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補(bǔ)足至1.0L。生長條件:25℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：98%

Phellinuslinus (Berk. & M.A. Curtis) ng 裂蹄木層孔Phellinuslinus (Berk. & M.A. Curtis) ng分離基物:枯立木提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；定期移植法 純度：>98.0%(GC)

Alrnariasp. 交鏈孢屬Alrnariasp.分離基物:丁香提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：>98.0%(GC)

Arthrobacrnicotianae Giovannozzi-Sermanni #煙草節(jié)桿Arthrobacrnicotianae Giovannozzi-Sermanni分離基物:葉片提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:益生培養(yǎng)基:141生長條件:32存儲條件:定期移植法 純度：98%

Tramesrobiniophila Murrill *槐耳Tramesrobiniophila Murrill提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%

Bacillusfirmus Bredemann and Werner 堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿Bacillusfirmus Bredemann and Werner分離基物:根表提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:141生長條件:28存儲條件:定期移植法 純度：97%

Monilinia laxa (Aderh. & Ruhland) Honey 核果褐腐病Monilinia laxa (Aderh. & Ruhland) Honey分離基物:自然發(fā)病果提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:22－26℃，好氧存儲條件:定期移植法 純度：97%
白介素8(IL-8/CXCL8)檢測試劑盒phospho-CBL2(Tyr774)  磷酸化原癌蛋白CBL2抗體酸氯倍他索3-氟苯甲酰氯Human IL-10 (Interleukin 10)

RUNX2 (Runt-related Transcription Factor 2)CBFA1/  成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體3-氟苯甲酰氯Human IL-13 (Interleukin 13)  

CBP/CREBBP  CREB結(jié)合蛋白抗體3-溴苯甲酰氯Human IL-17 (Interleukin 17)

HP1 gamma  異染色質(zhì)蛋白1-γ抗體枸櫞酸氯己定3-溴苯甲酰氯Human IL-22 (Interleukin 22)

Phospho-HP1 gamma (Ser83)  磷酸化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體(1S,2S)-N,N'-雙[3-氧代-2-(2,4,6-三酰)亞丁基]-1,2-二苯基乙二胺合鈷(II)Human IL-23 (Interleukin 23)

CBX5  CBX5抗體氫氯噻PosaconazoleHuman IFN-γ (Interferon Gamma)

Cbx8  染色質(zhì)結(jié)合蛋白Cbx8抗體4-氯-α-乙烯Human TNF-α (Tumor Necrosis Factor Alpha)

CCK8  膽囊收縮素抗體3，5-二氨基-6-氯吡-2-羧酸甲酯4-(N,N-二甲氨基)苯酸頻那酯Human TGF-β1 (Transforming Growth Factor Beta 1)  
操作步驟：
實(shí)驗(yàn)開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。