【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：白細(xì)胞彈性蛋白酶(HLE)檢測試劑盒
英文名稱：leukocyte elastase (HLE) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
?
注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
Polyporusleptocephalus (Jacq.) Fr. 黃多孔Polyporusleptocephalus (Jacq.) Fr.分離基物:子實體提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:150生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%

Penicilliumrestrictum J.C. Gilman & E.V. Abbott 局限青霉Penicilliumrestrictum J.C. Gilman & E.V. Abbott分離基物:土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:28存儲條件:定期移植法 純度：98%

Lasiodiplodia theobromae (Pat.) Griffon & Maubl. 可可球二孢Lasiodiplodia theobromae (Pat.) Griffon & Maubl.分離基物:變色木材提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:25℃，好氧。生長特性在PDA平板培養(yǎng)基:上（30℃、RH70%）落初為灰白色，后變?yōu)榛液种梁趾谏?，培養(yǎng)基:為黑色，日生長量為4.0cm；在全光條件下，15～20d產(chǎn)生黑色近球狀子實體，子座表面附滿絲。一個子座內(nèi)有多個分生孢子器，近球形，180.0～318.9×157~436.0μm；孔口周緣深褐色，未成熟分生孢子單、無色，為成熟孢子壁比成熟的分生孢子壁更厚，平均1.4μm；成熟的分生孢子雙褐色至黑色，表面有黑白相間的縱條紋，平均22.1×12.9μm；存儲條件:定期移植法 純度：98%

Sarocladium sp. 帚枝霉屬（斜面）Sarocladium sp.提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:未知培養(yǎng)基:綜合PDA+乳糖( 1升普通PDA加5g乳糖)：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:22℃，好氧 純度：98%

Fusariumsp. 鐮孢霉Fusariumsp.提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：98%

Phomopsis sp. 擬莖點霉（斜面）Phomopsis sp.分離基物:根莖提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：97%

Pleurotusdjamor (Rumph. ex Fr.) Boedijn 淡紅側(cè)耳Pleurotusdjamor (Rumph. ex Fr.) Boedijn分離基物:子實體提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；定期移植法 純度：97%

Alrnariaalrnata (Fr.) Keissl. 交鏈孢霉Alrnariaalrnata (Fr.) Keissl.分離基物:枝干提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：97%
白細(xì)胞彈性蛋白酶(HLE)檢測試劑盒CD147/TCSF  外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子抗體豆腐果苷3,5-二氯苯硫酚Human PIIINP (N-Terminal Procollagen Ⅲ Propeptide)

CD160/By55  NK受體BY55抗體哌拉西坦2,3-二氯苯硫酚Human TIMP-1 (Tissue Inhibitors of Metalloproteinase 1)

CD161/NK1.1  CD161抗體夫拉扎勃（原：呋咱甲氫龍）2,3-二氯苯硫酚Human PINP (Procollagen I N-terminal Propeptide )  

CD163/M130  CD163抗體2,3-二氯苯硫酚Human KIM-1 (Kidney Injury Molecule 1)

CD166/ALCAM/MEMD  活化白粘附分子抗體3-氟-5-(三氟甲基)Human ADCY2 (Adenylate Cyclase 2)

CD158a/KIR2DL1  NK抑制性受體2DL1抗體13-氟-5-(三氟甲基)Human AGGF1 (Angiogenic Factor with G Patch and FHA Domains 1)

CD158e  NK抑制性受體3DL1抗體T反式二-(m)-雙[2-(二鄰甲苯基膦)芐基]乙酸二鈀(II)Human C4a (Complement Component 4a)

CD158b2  NK抑制性受體2DL3抗體反式二-(m)-雙[2-(二鄰甲苯基膦)芐基]乙酸二鈀(II)Human C5a (Complement Component 5a)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。