【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：β甘露糖苷酶(β Manase)檢測試劑盒
英文名稱：beta mannosidase (beta Manase) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
Penicillium islandicum 島青霉Penicillium islandicum提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:25℃，好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%

Penicillium cyclopiumWestling=Penicillium aurantiogriseum 園弧青霉=桔灰青霉Penicillium cyclopiumWestling=Penicillium aurantiogriseum提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:降解DNA培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:28-30℃，好氧 純度：98%

PenicilliumcorylophilumDierckx 頂青霉PenicilliumcorylophilumDierckx安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)磷酸二脂酶培養(yǎng)基:15生長條件:25-26℃ 純度：96%

Penicillium citreo-viride 黃綠青霉Penicillium citreo-viride提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然。生長條件:25-28℃，好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：96%

Penicillium chrysogenum Thom 產(chǎn)黃青霉Penicillium chrysogenum Thom提供形式:凍干粉/斜面安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:察氏瓊脂：Sucrose （蔗糖） 30g NaNO3 3g MgSO4.7H2O 0.5g KCl 0.5g FeSO4.7H2O 0.01g K2HPO4 1g Agar (瓊脂) 13g Distilled war (蒸餾) 1000ml pH 7.2生長條件:25-26℃，好氧存儲條件:2-8℃ 純度：96%

PenicilliumadametziZaleski 阿達青霉PenicilliumadametziZaleski安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:從望遠(yuǎn)鏡分離，光學(xué)儀器防霉試驗培養(yǎng)基:15生長條件:25-26℃ 純度：≥99%

Paecilomycesheliothis(Charles)BrownetSmith 棉鈴蟲擬青霉Paecilomycesheliothis(Charles)BrownetSmith安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:生物防治培養(yǎng)基:14,17生長條件:25-26℃ 純度：97%,順式和反式混合物

Paecilomycesfumosa-roseus(Wize)BrownetSmith 玫煙色擬青霉Paecilomycesfumosa-roseus(Wize)BrownetSmith安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:生物防治培養(yǎng)基:14,17生長條件:25-28℃ 純度：97%,順式和反式混合物
β甘露糖苷酶(β Manase)檢測試劑盒Dermasel 瓊脂 (CM0539)脫氧野尻霉素(DNJ)單S100B  S100B蛋白抗原

沙保氏麥芽糖瓊脂 (CM0041a)劍麻皂苷元苯基三乙基S100B(S100 calcium binding protein B)(human, mouse, rat, bovine, Rabbit, chicken)  S100B蛋白多肽

產(chǎn)氣莢膜菌瓊脂基礎(chǔ) (OPSP) (CM0543)檸檬苦素苯基三乙基S-100A1 (S100 calcium-binding protein A1)  鈣結(jié)合蛋白S100A1抗原

葡萄糖酵母提取物選擇性培養(yǎng)基(OGYE培養(yǎng)基) (CM0545)諾米林4-氯-2-氟苯酸SATB1(special AT-rich sequence binding protein)  核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗原

虎紅瓊脂基礎(chǔ) (CM0549)4-氯-2-氟苯酸SCF (Stem Cell Factor)  干生長因子抗原

假單胞菌瓊脂基礎(chǔ) (CM0559)羅漢果皂甙V5-吲哚SCN9A/NAV1.7(Sodium channel protein type 9 subunit alpha)  電壓開啟的鈉離子通道SCN9A抗原

十六烷*基瓊脂 (CM0579)安石榴甙1,2-二(三乙氧硅烷基)乙烷CXCL14(CXC-chemokine ligand 16)  CXC趨化因子14抗原

產(chǎn)氣莢膜菌瓊脂基礎(chǔ) (TSC/SFP) (CM0587)獐牙菜苦苷1,2-二(三乙氧硅烷基)乙烷CXCL16 peptide  CXC趨化因子16抗原
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液100μl（取1μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。